Горючесть г3 что это: Группа горючести Г1 Г2 Г3 Г4

Вещества и материалы

Практически всем веществам и материалам, особенно — используемым в строительстве (отделочным, теплоизоляционным и т. д.), присвоена своя группа горючести, при определении которой в обязательном порядке учитывается агрегатное состояние вещества.

Твердые в т.ч. пыли

Твердые вещества составляют большую часть материалов, используемых в строительстве. Стандартно они подразделяются на:

Негорючие вещества не способны самостоятельно воспламеняться или гореть на воздухе, однако, это не значит, что они полностью безопасны с точки зрения пожара. Такие вещества вполне могут стать пожароопасными при определенных взаимодействиях с окислителями, друг с другом и даже с водой.

Трудносгораемые вещества — это те предметы и материалы, которые можно поджечь в обычных условиях и они будут гореть до тех пор, пока источник возгорания (огня) не будет убран или ликвидирован, после чего их горение прекращается.

Вещества, относимые к горючим, могут даже самовоспламеняться при возникновении определенных условий, также они горят при наличии источника огня и продолжают гореть с разной степенью интенсивности, в том числе и после ликвидации такого источника.

Важно! Пыль — это твердые вещества, которые подверглись диспергированию (то есть были механически разрушены либо мелко/тонко измельчены до состояния порошков, суспензий, эмульсий), с размером частиц менее 850 мкм.

Газы

Горючесть газов определяется показателем, именуемым «концентрационный предел» — предельная концентрация конкретного газа в смеси с воздухом (или иным окислителем), при которой возникшее пламя распространяется от точки своего возникновения (возгорания) на какое бы то ни было расстояние (от нескольких сантиметров до более значительных показателей).

Негорючими именуют газы, которые не могут воспламеняться самостоятельно и у которых отсутствует концентрационный предел.

Самыми опасными считаются газы (либо их испарения), для возгорания которых достаточно одной небольшой искры, например, газ, подаваемый в жилые дома для обеспечения работы газовых плит.

Жидкости

Горючесть жидкостей определяется температурой их воспламенения и способностью поддерживать горение в отсутствии источника возгорания.

Негорючими считаются жидкости, которые в обычных условиях при нормальной воздушной атмосфере не способны к возгоранию.

Наиболее опасными считаются легковоспламеняющиеся жидкости, вспыхивающие даже при обычной летней температуре в 25°С-28°С, такие как эфир, ацетон и т. п.

Легковоспламеняющимися считаются жидкости, загорающиеся при температуре около 61°С-66°С, к этой группе относят широко известный керосин или горячо любимый хозяйственными мужчинами малотоксичный уайт-спирит (White spirit).

Классификация строительных материалов по горючести

Горение — это совокупность физических процессов, таких как плавление, испарение, ионизация, которые протекают одновременно, и химических реакций, связанных с окислением горючих веществ и материалов. Поэтому каждое вещество и материал, используемые в строительстве, обязательно проходят исследования, проводимые сертифицированными организациями, для определения класса их горючести.

НГ – негорючие

К негорючим материалам относят те, которые не способны самовоспламеняться при обычных условиях на воздухе. Однако, как уже указывалось выше, они вполне могут загореться или поддерживать огонь при взаимодействии с другими материалами и соединениями.

При этом негорючие вещества делятся на 2 группы:

• НГ1 — совершенно негорючие, которые при проведении испытаний не горели, снизили массу не более, чем на 50% и выделяли теплоту в пределах 2.0 Мдж/кг;

• НГ2 — практически негорючие, которые при проведении испытаний показали слабое кратковременное горение (до 20 сек), а показатель теплоты сгорания не превысил 3.0 Мдж/кг.

Важно! К материалам и веществам с классификацией НГ (полностью негорючие) не применяются характеристики и нормы пожарной безопасности.

Г1 – слабогорючие

Такие материалы прекращают горение сразу же после исключения источника пламени, сами по себе не горят, а при проведении испытаний теряют не более 65% своей первоначальной длины и не более 20% первоначальной массы, при этом температура возникающего дыма не превышает 135°С.

Строительная продукция с такими характеристиками именуется самозатухающей.

Г2 – умеренногорючие

Умеренно горючие вещества и материалы после исключения источника возгорания продолжают самостоятельно гореть в течение 1-30 сек, при этом нагревают дым до достаточно опасной температуры в 235°С. Также такие материалы демонстрируют более существенную потерю длины (до 85%) и массы (до 50%).

Г3 – нормальногорючие

Потеря длины и массы материалов из данной группы соответствует значениям, установленным для Г2, то есть до 85% длины и до половины массы. Однако, материалы, отнесенные к данной группе, продолжают горение в течение нескольких минут (от 30 сек до 300 сек) и нагревают дым до температуры в 450°С.

Г4 – сильногорючие

Материалы, способные гореть самостоятельно более 300 секунд, нагревая дым до температур, превышающих 450°С, и теряя в длине более 85% и в массе более 50%.

Важно! Стоит иметь в виду, что к горючим твердым веществам, помимо древесины и пластмассы, относят также сухие траву и листья, ткани (натуральные и синтетические), кожу, резину, горные породы (торф, уголь), металлы и элементы (натрий, алюминий, фосфор, кремний и т. п.)

Таблица горючести материалов

Для наглядности приводим классификацию горючести веществ и материалов.

Подтверждение класса

Подтверждение класса горючести осуществляется как в лабораторных условиях, так и на открытой местности с применением специального оборудования. При этом применяются стандартные методики, различные для негорючих и горючих строительных материалов.

В случае, когда проверяемая продукция состоит из нескольких различных материалов (или слоев), на горючесть в обязательном порядке проверяется каждый входящий в нее материал (слой), при этом конечный результат — присвоенный продукту в целом класс горючести — будет равен наиболее высокому классу из всех, присвоенных отдельным составным частям продукции.

При лабораторной проверке предъявляются особые требования к помещению — в нем должна поддерживаться комнатная температура и нормальная влажность, должны отсутствовать сквозняки и излишне яркий естественный или искусственный свет, мешающий снимать показания с дисплеев. Применяемый прибор должен быть откалиброван, проверен и предварительно прогрет.

На первом этапе образец измеряют, выдерживают в комнатной температуре не менее 2-3 дней, затем закрепляют в специальной полости печи и мгновенно (допускается задержка до 5 сек) включают регистраторы.

Затем печь включают и образец нагревают. Нагрев прекращают в тот момент, когда зарегистрированное в течение 10 минут изменение температуры составляет менее 2°С — это считается «достижением баланса температур».

Затем образец вынимают из печи, охлаждают в специальном устройства (эксикатор), после чего проводят процедуры взвешивания и измерения.

Метод проверки горючести

Все строительные материалы, независимо от их многослойности и сферы применения, исследуют на горючесть с применением единого сложного и трудоемкого метода, каждый этап которого подлежит обязательной точной фиксации и проводится исключительно организациями, имеющими разрешение на проведение таких исследований.

Важно! На территории Российской Федерации огневые испытания уполномочены проводить лишь некоторые организации, в том числе: МЧС России, НИИ «Опытное», АНО «Пожаудит», НИИ им.Кучеренко и ряд других.

Этапы проверки горючести:

1. Подготовительный — здесь готовят 12 совершенно идентичных образцов проверяемого материала, толщина которого должна соответствовать реальным значениям, при которых материал будет эксплуатироваться. При проверке многослойных материалов — образцы берут из каждого слоя.

2. Выдержка — подготовленные образцы выдерживаются в комнатно-тепличных условиях (соответствующая температура и влажность при отсутствии сквозняков) не менее 72 часов, при этом образцы регулярно взвешиваются. При достижении постоянной массы в течение 2-3 проводимых подряд взвешиваний, дальнейшие взвешивания прекращаются.

3. Проверка — в заранее откалиброванную, проверенную и подогретую камеру сжигания, оснащенную системами подачи воздуха и отвода выделяющихся газов, поочередно помещают каждый из 12 образцов и выдерживают там в течение определенного времени.

4. Замеры — после окончании этапа проверки образец извлекают из камеры, проводят измерения, фиксируют потерю массы, температуру (и скорость ее падения), количество выделяющихся газов и время горения без источника огня.

5. Заключение — на финальной стадии анализируются замеры, проведенные по всем 12 образцам, при этом — как правило — исключаются крайние показатели (лучший и худший), после чего материалу или продукту присваивается определенный класс горючести.

Применение в строительстве

Каждый материал и вещество, используемое в строительстве, в обязательном порядке должно иметь группу горючести, которая подтверждается специализированными сертификатами. Данное требование относится ко всем материалам: конструктивным, отделочным, кровельным, изолирующим, в том числе — имеющим различия в способе применения, назначении и вероятных нагрузках.

Требования к большинству используемых материалов определены законодательно, так, для каркасов строительных потолков допустимо использовать только материалы с классификационным признаком Г1 или НГ, а внешняя облицовка из горючих материалов запрещена для малопожарных и умереннопожарных зданий. При этом материалы группы Г4 также применяются в строительстве, но их использование требует соблюдения дополнительных противопожарных мер.

Важно! В любых строительных сооружениях недопустимо распространение скрытого горения! Это означает, что нельзя допускать сплошное использование горючих материалов, не разделенных перегородками из продукции с категорией НГ и Г1.

Также следует учесть, что рассматривать строительный материал нужно не в отдельности, а в сочетании с другими предметами и веществами, например: обои с классом НГ сами по себе не будут пожароопасными, однако, если их наклеить на стеновую панель, имеющую высокую степень горючести, то и обои НГ станут вполне «горючим» материалом.

Итоги

Возникли вопросы?

Заполните форму обратной связи, наши менеджеры свяжутся с вами!

G3 запускает G3-Fireshield Technology, линейку компонентов на основе графена для уменьшения возгорания аккумуляторов.

Global Graphene Group (G3), холдинговая компания Angstron Materials и Nanotek Instruments, анонсировала G3-Fireshield Technology — набор Компоненты аккумуляторных батарей нового поколения для значительного снижения риска возникновения пожара в электромобилях, портативной электронике и ряде других устройств.

G3 заявляет, что этот прорыв является первым в своем роде, позволяющим преодолеть проблемы внутренней воспламеняемости, связанные с несколькими компонентами из материала батареи.G3 объясняет, что обычная литий-ионная батарея состоит из трех основных компонентов: отрицательного электрода, сепаратора, пропитанного раствором электролита, и положительного электрода. При повышенных температурах, вызванных механическим, электрическим или термическим воздействием, каждый из этих компонентов претерпевает химические и / или структурные изменения, которые вредным образом высвобождают энергию из клетки.

G3 разработала то, что она определяет как комплексное решение для устранения возгорания литий-ионных аккумуляторов. Признавая три наиболее чувствительных компонента литий-ионной батареи, G3-Fireshield Technology предлагает катод с графеновой защитой, негорючий электролит и модифицированный сепаратор для достижения непревзойденного уровня безопасности батареи.

G3-Fireshield Technology имеет графеновое покрытие, совместимое с несколькими материалами катода, что позволяет повсеместно использовать его для повышения термостойкости катода. Это стало возможным благодаря способности графена действовать как барьер для нежелательного выделения кислорода из катода, а также его высокой теплопроводности, которая способствует эффективному отводу тепла от материала катода.

Также представлен негорючий электролит G3 (NFE-LP), решение, предлагающее современные литий-ионные батареи в качестве альтернативы наиболее энергоемкому компоненту всей системы.NFE-LP является жидкой фазой и, таким образом, предлагает рабочие характеристики, аналогичные тем, которые уже известны в сегодняшних электронных устройствах. Ключевым преимуществом этого материала является его совместимость с различными имеющимися в продаже анодными и катодными материалами, что позволяет легко использовать его в процессе производства элементов.

Модифицированный сепаратор G3 обеспечивает защиту в случае короткого замыкания и повышения температуры. Этот слой материала не плавится и не сжимается при повышенной температуре, что является необходимой особенностью, которой не обладают существующие сепараторы на основе полимеров.Поддержание структурной стабильности разделительного слоя важно для предотвращения полного и внезапного высвобождения энергии из литий-ионной батареи.

Все материалы, входящие в состав G3-Fireshield Technology, готовы к коммерческому использованию и, как сообщается, прошли строгие тесты оценки производительности по сравнению с традиционными литий-ионными батареями. Внутренние результаты показывают, что, когда последний подвергается испытанию на прокол гвоздя, соответствующее выделение энергии увеличивает температуру поверхности батареи до 500 ° C.Напротив, прототип батареи, использующей технологию G3-Fireshield, испытывает незначительное повышение температуры (<10 ° C) и быстро стабилизируется после проникновения гвоздя.

Воспламеняемость электролитов литий-ионных аккумуляторов: измерения температуры воспламенения и времени самозатухания

Основными составляющими возгорания (или возгорания) являются топливо, окислитель и источник воспламенения. И топливо, и окислитель должны присутствовать в достаточных концентрациях, чтобы вызвать и поддержать пожар. Самый распространенный окислитель — кислород из воздуха. ¹⁵

Во время сгорания между топливом и окислителем происходит химическая реакция: ¹⁴

Пламенные реакции для горючих жидкостей (а также для твердых веществ) всегда происходят в газовой или паровой фазе. Горение поддерживается только тогда, когда выделяется больше тепла, чем поглощается окружающей средой. Тепловая энергия, которая вырабатывается при сгорании, преобразует часть топлива в пар (или разлагает часть твердого вещества) с образованием горючей смеси газовой фазы, которая поддерживает процесс сгорания. ¹⁴ Если горение происходит в течение длительного периода времени и если скорость выделения энергии во время процесса горения низкая, возникает пожар. Если горение происходит в течение очень короткого промежутка времени (мс до мкс) и если скорость выделения энергии очень высока, происходит взрыв. ¹⁵

Считается, что распространение огня зависит от цепного механизма образования радикалов, включающего синглетный кислород, водородные радикалы, гидропероксидные радикалы, гидроксидные радикалы и топливные радикалы. ⁴

При переводе этой общей схемы на конкретный случай электролита, содержащегося в литий-ионных элементах, электролит служит топливом, кислород в окружающем воздухе и кислород, образующийся при термическом разложении некоторых материалов катода, служат в качестве окислителя. и искры, исходящие из элемента, электрические дуги, образующиеся между поврежденными электрическими соединениями, раскаленные провода или пожары, которые образовались в других местах, составляют источник воспламенения.Чтобы образовалась горючая паровоздушная смесь, ячейка должна открываться, и электролит должен выделяться (утечкой или выпуском) в окружающий воздух.

Несколько концепций используются для характеристики воспламеняющихся материалов, включая пределы воспламеняемости, FP, точку воспламенения, температуру самовоспламенения, ограничение концентрации кислорода, минимальную энергию воспламенения, скорость горения, SET и так далее. ^5,14,15

Нижний предел воспламеняемости (также называемый нижним пределом воспламеняемости или обедненным пределом воспламеняемости, LFL) и верхний предел воспламеняемости (верхний предел воспламеняемости, богатый предел воспламеняемости, UFL) ограничивают диапазон концентраций пар топлива в воздухе, в котором становится возможным горение. ¹⁵ Обычно они даются в об.%. При концентрациях паров топлива ниже LFL топливно-воздушная смесь слишком бедная для возгорания. При концентрациях паров топлива выше UFL он слишком богат для сгорания.

FP определяется как самая низкая температура, скорректированная до давления воздуха 1,013 бар, при которой при определенных условиях испытания паровое пространство образца воспламеняется испытательным пламенем, и воспламенение распространяется по всей поверхности образца. . ^16–18 На ТП пар будет гореть недолго. ¹⁵ FP не следует путать с точкой воспламенения, которая представляет собой самую низкую температуру, скорректированную до давления воздуха 1,013 бар, при которой при определенных условиях испытания паровое пространство образца воспламеняется в результате испытания. пламя и горит не менее 5 с. ^16,18 Следовательно, температура точки воспламенения обычно выше, чем температура FP. При дальнейшем повышении температуры в окружающей среде будет доступно достаточно энергии, чтобы действовать как источник воспламенения (без необходимости в дополнительном внешнем источнике воспламенения).Это называется температурой самовоспламенения. ¹⁵

FP — это температура, при которой образуется достаточно пара, чтобы довести концентрацию выше LFL. ¹⁴ Основываясь на уравнении Клаузиуса-Клапейрона и предполагая идеальное газовое поведение паров топлива, AM Kanury ¹⁹ предложил следующее соотношение между FP ( T _F ), LFL, BP ( T _B ), и энтальпия испарения (Δ _пар H ):

R — универсальная газовая постоянная, а параметр K учитывает дисперсию паров топлива и массоперенос в аппарате.Если пар накапливается без конвективного и диффузионного рассеивания в атмосферу и если топливно-воздушная смесь над жидким топливом однородна, то K = 1 и FP принимает минимум. Если пар рассеивается, тогда K становится> 1. ¹⁹

FP не является физико-химическим свойством вещества, так как он зависит от геометрии и условий испытательного инструмента, а также от применяемой процедуры измерения ¹⁸ (см., Например, параметр K в уравнении 2).Следовательно, FP может быть дан только вместе со стандартной нормой, используемой для его определения.

Было определено несколько стандартных норм для измерения FP. Все они основаны на воспламенении паровоздушного пространства, которое образуется над (нагретым) жидким образцом. Самая низкая температура, при которой происходит возгорание от источника воспламенения, принимается за FP. Единичные методы различаются в зависимости от контейнера для образца (открытая или закрытая чашка), количества образца, скорости нагрева, скорости перемешивания, метода зажигания (зажигание газовым пламенем или электрическое зажигание), системы обнаружения и т. Д.

Для методов с закрытой чашкой образец нагревают в закрытой чашке, и при достижении соответствующей температуры открывается небольшой зазор в крышке, чтобы газовое пламя или светящаяся нить накаливания погрузились в паровое пространство (Рисунок 1). . Эта процедура сводит к минимуму рассеивание пара в окружающую среду до и во время испытания на зажигание, и K в уравнении 2 приближается к 1. Когда образец нагревается в открытом тигле, части пара может рассеиваться далеко и выше. температуры необходимы для накопления достаточного количества пара, превышающего LFL, и для получения воспламенения.В уравнении 2 K принимает значения> 1. В результате FP, полученные с помощью методов открытого стакана, обычно выше, чем полученные с помощью методов с закрытым стаканом. Методы закрытого стакана обычно дают более надежные результаты, чем методы открытого стакана, поскольку их технически проще реализовать (методы открытого стакана особенно чувствительны к сквознякам). Тем не менее, FP, определенные методами открытого стакана, используются, поскольку они имитируют воспламеняемость в открытой среде. ²⁰

Приблизить Уменьшить Сбросить размер изображения

Рисунок 1. Измерение температуры вспышки прибором ABA-4 (Petrotest). (Слева) Образец нагревается в закрытой чашке; (справа) чашка на короткое время открывается, и раскаленная спираль погружается в паровоздушное пространство для испытания на воспламеняемость.

Стандартный метод зажигания, указанный в стандартных нормах, — это зажигание газовым пламенем. В качестве альтернативы используется электрическое зажигание (с нитью накала, как показано на рисунке 1, или с помощью электрических искр). Электрическое зажигание дает более высокие FP, чем газовое пламенное зажигание. ²⁰

Переводя различные реализации измерений FP в LIB, открытая чашка может напоминать ячейку в открытой среде, а закрытая чашка может напоминать ячейку в ограниченном пространстве, таком как аккумуляторный блок или моторный отсек.Электрическое зажигание напоминает зажигание раскаленными проводами, электрической дугой или искрами, испускаемыми из перегретой ячейки, тогда как зажигание газовым пламенем напоминает зажигание паров растворителя существующим пламенем.

Примером метода открытого стакана является метод Кливленда. ¹⁶ Предназначено для веществ с FP> 79 ° C, используется прибл. Образец объемом 70–80 мл, образец не перемешивают во время измерения, а газовое пламя служит источником воспламенения. В автоматизированных системах Кливленда возгорание часто обнаруживается с помощью ионизационных систем. ²⁰

Примерами методов закрытого тигля являются метод Абеля ²¹ и метод Пенски-Мартенса, ¹⁷ , которые использовались в настоящей работе. Метод Абеля предназначен для FP при температуре от -30 до 70 ° C, а метод Пенски-Мартенса — для FP при температуре выше 40 ° C. Стандартные объемы прибл. 71–84 мл и 68–70 мл соответственно. Для обоих методов образец перемешивается (во время нагрева, а не во время испытаний на зажигание), чтобы избежать колебаний температуры внутри образца.В автоматизированных системах возгорание часто определяется с помощью термопар как внезапное повышение температуры в момент воспламенения. ²⁰

В отличие от измерений FP, на сегодняшний день не существует стандартных норм для измерения наборов жидких образцов. Большинство тестов SET, описанных в литературе по батареям, являются модификациями стандартной нормы UL 94 ²² для оценки пожарной опасности твердых образцов (полимерных и других неметаллических образцов). В этой норме тонкий прямоугольный образец размером 125 × 13 мм ² помещается либо горизонтально, либо вертикально и зажигается с помощью газовой горелки на одном из концов.При горизонтальном испытании измеряется скорость горения (то есть скорость, с которой пламя распространяется вдоль образца), тогда как при вертикальном испытании измеряется SET (то есть время, в течение которого образец продолжает гореть).

Для тестирования электролитов (или жидкостей в целом) методом SET твердый образец заменяется жидким образцом, иммобилизованным в пористом материале-носителе, таком как маты из стекловолокна. ^5,23 Неравномерная загрузка образца из-за разной смачивающей способности и потеря летучих образцов из-за испарения во время испытания может привести к значительным ошибкам.Чтобы уменьшить воздействие воздуха на образец и устранить проблему смачиваемости, K. Xu et al. № ²³ предлагалось использовать небольшие фитили шарообразной формы вместо обширных плоских образцов. Они работали с 0,05–0,10 г электролита, пропитанного пористым фитилем из стекловаты или хлопка диаметром 3–5 мм. Чтобы нормализовать SET для количества образца, они предложили сообщать значения SET в с на грамм образца. Кроме того, они предложили классификацию на три категории: «негорючие», если SET <6 с g ⁻¹ , «негорючие», если 6 с g ⁻¹ −1 , и «легковоспламеняющийся», если SET> 20 с g ^-1 .

Сообщалось о многих других вариантах тестов SET с иммобилизованными жидкостями. Например, X. M. Wang et al. ²⁴ и H. Ota et al. ²⁵ работали с электролитом, пропитанным стеклянной фильтровальной бумагой, которая была помещена вертикально и воспламенена газовой горелкой. Образец был классифицирован как негорючий, если пламя погасло в течение 1 с ²⁴ или 5 с ²⁵ после снятия горелки. X. L. Yao et al. ²⁶ использовали 1 г электролита, пропитанного фитилем из стекловолокна длиной 4 см и диаметром 8 мм, размещенным горизонтально и воспламеняемым зажигалкой на одном конце.T. Tsujikawa et al. № ²⁷ работал со стеклотканью, пропитанной электролитом, помещал ее вертикально над пламенем спиртовой лампы и подвергал воздействию пламени на 10 с. C. Arbizzani et al. ²⁸ использовали от 0,9 до 0,13 г электролита, пропитанного стекловолоконным матом размером 8 × 20 мм ² , поместили его вертикально над пламенем и подвергали воздействию пламени на 5 с. X. Xia et al. ²⁹ работал с 100 мг электролита в эллипсоидном ватном тампоне 4 × диаметром 8 мм на часовом стекле или с 100 мг электролита в небольшом шарике из стекловаты на алюминиевой фольге, зажигая с помощью зажигалки для барбекю.Для одного и того же электролита были получены разные наборы в зависимости от используемого варианта измерения. Это демонстрирует, что сравнение значений SET из разных источников и измеренных в разных условиях невозможно.

В качестве альтернативы тестам SET с иммобилизованными жидкостями есть несколько редких отчетов о тестах SET, проводимых непосредственно на чистых жидкостях. Например, A. Guerfi ​​et al. ³⁰ заполнили небольшую кристаллизаторную чашу электролитом и проверили, можно ли ее зажечь с помощью газовой горелки.L. Lombardo et al. ³¹ размещено ок. Нанести 0,5 г электролита на часовое стекло и подвергнуть его воздействию пламени в течение 3 с. Последний метод был принят в настоящей работе.

Тесты SET, основанные на воспламенении чистых жидких растворителей, должны дать лучшую воспроизводимость и сопоставимость, чем тесты SET с иммобилизованными электролитами. Тем не менее, вариации могут возникать из-за типа и энергии пламени, которое используется для испытания на зажигание, а именно. если пламя достаточно сильное, чтобы испарить образец, достаточный для образования легковоспламеняющейся паровоздушной смеси.Однако, как только образец воспламеняется и пламя убирается, фактическая установка должна быть независимой от источника воспламенения.

Для оценки FP многочисленные эмпирические и полуэмпирические методы с использованием BP ( T _B ), VP ( P ), энтальпии испарения (Δ _vap H ), химического состав, вклад структурных групп и т. д. доступны в литературе. Некоторые из множества подходов резюмируются ниже.Особое внимание было уделено простым моделям, которые позволяют получать данные с минимальными вычислительными затратами.

G. S. Patil ³² установил общую корреляцию между (закрытыми) FP ( T _F ) органических веществ и их BP ( T _B ), используя квадратичную функцию:

И T _F , и T _B даны в K. Коэффициенты a , b и c были выведены из линейной регрессии из известного T _F / T _B значений.Для регрессионного анализа использовали 950 органических соединений. Был получен общий набор параметров a = 4,656, b = 0,844, c = −0,234 × 10 ⁻³ , что дало коэффициент корреляции ( R ) 0,90. Корреляцию можно улучшить, если ограничить регрессию конкретным классом молекул с аналогичным химическим характером. Например, набор параметров для сложных эфиров: a = 39,0, b = 0,660 и c = 0, при этом R = 0.97.

F.-Y. Hsieh ³³ следовал тому же подходу, что и Г. С. Патил (уравнение 3), но использовал T _F и T _B в ° C. На основе статистического анализа 494 соединений (включая 250 органических соединений, 207 силикон, 31 соединение серы и 6 соединений фосфора) был получен общий набор коэффициентов a = -54,5377, b = 0,5883 и c = 0,00022, с R = 0,966 и стандартной ошибкой 11,66 ° C.

К.Сатьянараяна и П. Г. Рао ^34,35 также связали FP с BP, но использовали экспоненциальную функцию:

1200 соединений, сгруппированных в 13 классов молекул, были проанализированы, и отдельные наборы коэффициентов с a по c были получены методом нелинейной регрессии. Примерами являются сложные эфиры с a = 260,8, b = 449,2 и c = 2217,0 или простые эфиры с a = 275,9, b = 700,0 и c = 2879.0. Во всех случаях относительные ошибки в FP были менее 1%.

A. Fujii и E. R. Hermann ³⁶ исследовали взаимосвязь между FP и VP и обнаружили квадратичную корреляцию между обратной величиной FP и логарифмом VP:

T _F дано в K и P при 25 ° C в Торр. Чтобы получить лучшую корреляцию, они сгруппировали соединения по 10 классам молекул (алканы и ароматические соединения, алкены, простые эфиры, кетоны, альдегиды, ацетаты, сложные эфиры, кроме ацетатов, спиртов и фенолов, аминов и кислот) и вывели индивидуальные наборы коэффициентов для каждого из них. группа.Квадратичный член (с c ≠ 0) рассматривался только для алканов и ароматических соединений. Все другие классы молекул могут быть достаточно описаны линейным уравнением (с c = 0). Примерами являются простые эфиры (14 соединений) с a = 3,056, b = 0,357 и R = 0,9397, сложные эфиры (17 соединений) с a = 2,948, b = 0,385 и R = 0,9779 и ацетаты (13 соединений) с a = 2,976, b = 0.380 и R = 0,9633.

Основная идея корреляции FP с VP заключается в том, что критическое количество молекул (как указано в LFL) требуется в паровоздушной фазе, чтобы вызвать воспламенение во время испытания на вспышку. ³⁶ При температуре FP вещества обычно показывают VP около 10 Торр, при этом точное значение VP зависит от конкретного класса молекул. Например, для алкенов, чувствительных к реакциям со свободными радикалами, критическое значение VP было ниже (всего 4.1 Торр), тогда как для спиртов и фенолов, которые склонны улавливать свободные радикалы, критическое значение VP было выше (17,6 Торр). ³⁶

R. W. Prugh ^14,37 оценил FP на основе BP и химической структуры:

с

T _F и T _B указаны в K, C _st — стехиометрическая концентрация пара, а n _C , n _S , n _H , n _O и n _X — это количество атомов C, S, H, O и галогена, присутствующих в соединении.(Число атомов N не учитывается, так как оно обычно не участвует в реакции окисления. ³⁸ ) Коэффициенты: a = 1,3611 и b = 0,0697 для спиртов и a = 1,4420 и b = 0,08512 для всех остальных соединений. ¹⁴

Y. Ishiuchi ^39,40 предложил другую корреляцию между FP и BP:

с

с коэффициентами a = 0,105, b = 0.0570 и c = 0,142 для ассоциированных жидкостей и a = 0,119, b = 0,0656 и c = 0,185 для всех других жидкостей. β — кислородный коэффициент для стехиометрического сгорания (указывающий количество молей кислорода, необходимых для полного стехиометрического сгорания), а n _C , n _S , n _H , n _O и n _X — это количество атомов C, S, H, O и галогена, присутствующих в соединении. ⁴⁰

Л. Катуар и В. Ноде ⁴¹ коррелировали FP (закрытый стакан) с BP ( T _B ), стандартной энтальпией испарения (Δ _vap H ), и общее количество атомов углерода в молекуле ( n _C ):

Здесь T _B дано в K, а Δ _vap H дано при 298,15 K в кДж / моль ⁻¹ . Коэффициенты от a до d были получены путем регрессии к 59 соединениям как a = 1.477, b = 0,79686, c = 0,16845 и d = -0,05948 со средним абсолютным отклонением ≤3,9 К.

F. A. Carroll, C.-Y. Линь и Ф. Х. Куина ⁴² предложили метод, основанный на BP ( T _B ) и исправлениях за счет индивидуальных вкладов функциональных групп в молекуле:

с

и

T _B даны в K, N _FP и Y _BP — это так называемые номер точки вспышки и номер точки кипения, а от a от до h — полученные коэффициенты. по линейной регрессии со значениями a = 23.369, b = 20,010, c = 31,901, d = 0,095, e = 0,974, f = 337,38, г = -16,80 и h = -437,88. G _i — это вклад, специфичный для функциональной группы, а n _i — номер этой функциональной группы в структуре. Примерами таких значений G _i являются сложноэфирные группы с G _i = 2,352, эфирные группы с G _и = 0.855, диалкилкарбонатные группы с G _i = 3,589 и нитрильные группы с G _i = 1,061. ³⁶ Параметры были получены на основе анализа 1000 органических соединений с коэффициентом детерминации ( R ² ) 0,993 и средним абсолютным отклонением <2,5 К.

Общим для вышеуказанных методов корреляции является то, что они были получены из чистых жидких веществ и для них. FP смесей растворителей и электролитов можно рассчитать на основе соответствующего состава и FP чистых компонентов следующим образом.

R.O. Wickey и D. H. Chittenden ^14,43 предложили метод расчета FP смесей соединений на основе индивидуальных FP компонентов смеси и их объемных долей:

с

и

T _{F, смесь} и T _{F, i} — FP смеси и компонентов в ° C. I _mix и I _i — это так называемые индексы температуры вспышки смеси и компонентов, а _i — объемные доли компонентов в смеси.Коэффициенты от a до c получаются как a = 2414, b = 6,1188 и c = 230,56.

H.-J. Liaw et al. ^{44,45 Компания} разработала модели для прогнозирования FP растворов, включая как смеси растворитель-растворитель, так и смеси растворитель-соль. Их модели основаны на модифицированной версии уравнения Ле Шателье:

и уравнение Антуана, которое описывает изменение VP с температурой:

и

Здесь x _i — мольная доля компонента в жидкой фазе, γ _i — его коэффициент активности, T _{F, i} — FP чистого компонента, P _i — это ВП чистого компонента при температуре T , P _{F, i} — ВП чистого компонента при его FP T _{F, i} и A _i , B _i и C _i — это коэффициенты Антуана компонента.В уравнении 17 учитываются только легковоспламеняющиеся компоненты.

H.-J. Liaw et al. рассчитали коэффициенты активности γ _i с помощью моделей Вильсона или двухжидкостных неслучайных (NRTL) моделей (для бессолевых смесей растворителей) ⁴⁴ или модифицированных Таном моделей Вильсона и NRTL (для солесодержащих смесей) . ⁴⁵ Поскольку не все параметры взаимодействия, требуемые для моделей Уилсона и NRTL, были доступны для настоящих растворителей, было сделано предположение, что смеси растворителей и электролиты ведут себя как идеальные растворы и что коэффициенты активности в уравнении 17 равны единице. ⁴⁴

Легковоспламеняющиеся ткани

Все ткани горят, но некоторые из них более горючие, чем другие.

Необработанные натуральные волокна, такие как хлопок, лен и шелк, горят легче, чем шерсть, которая труднее воспламеняется и горит с низкой скоростью пламени.

Вес и ткань ткани влияют на то, насколько легко материал воспламеняется и горит.

Ткани с плотным переплетением — шерсть, модакрил, 100-процентный полиэстер, а также ткани с антипиреновой обработкой — хороший выбор.Тяжелые ткани с плотным переплетением горят медленнее, чем легкие ткани с плотным переплетением из того же материала. Фактура поверхности ткани также влияет на горючесть. Ткани с длинным, свободным, пушистым ворсом или ворсом с начесом воспламеняются быстрее, чем ткани с твердой плотной поверхностью, и в некоторых случаях пламя может вспыхивать по поверхности ткани.

Большинство синтетических тканей, таких как нейлон, акрил или полиэстер, устойчивы к возгоранию. Однако после воспламенения ткань плавится. Это горячее, липкое, расплавленное вещество вызывает локальные и очень сильные ожоги.При смешивании натуральных и синтетических волокон опасность может возрасти, поскольку сочетание высокой скорости горения и плавления ткани обычно приводит к серьезным ожогам. В некоторых случаях опасность может быть больше, чем опасность каждой ткани по отдельности.

Для штор, драпировок и других предметов домашнего обихода можно снизить скорость горения с помощью антипиренов, нанесенных путем химической обработки. После изготовления одежды такая антипиреновая обработка не рекомендуется.

Дизайн одежды также может влиять на ее воспламеняемость. Полная, длинная и свободная одежда имеет тенденцию легко воспламеняться и имеет более высокую скорость горения, поскольку больше материала подвергается воздействию атмосферы, чем плотно прилегающая одежда.

Огнестойкие материалы, используемые в одежде, требуют специальной стирки для поддержания огнезащитной эффективности. Огнестойкие материалы следует мыть только стандартными моющими средствами. Этикетки на одежде обычно предоставляют адекватную информацию об уходе за одеждой.

Рекомендуемая одежда с минимальной воспламеняемостью: прочные джинсы, облегающие трикотажные изделия, блузки без оборок, пижамы из джерси без рюш, ночные рубашки, одежда с облегающими или короткими рукавами, одежда из огнестойких тканей, свитера, рубашки и платья, которые не рыхлые, не текучие и не слишком большие. Одежда из огнестойкой ткани особенно рекомендуется пожилым людям.

С точки зрения воспламеняемости шелк может быть худшим из-за высокой скорости горения, которая может быть увеличена красителями и другими добавками для придания цвета.

• Хлопок и лен также обладают высокой скоростью горения, но это можно уменьшить, применяя огнезащитные химические добавки.
• Ацетат и триацетат так же горючи или немного менее воспламеняемы, чем хлопок. Однако их можно сделать негорючими с помощью химической обработки.
• Нейлон, полиэстер и акрил склонны к медленному воспламенению, но при воспламенении происходит сильное плавление и капание.
• Шерсть относительно негорючая. При воспламенении он обычно имеет низкую скорость горения и может самозатухать.
• Стекловолокно и модакрил почти негорючие. Эти синтетические волокна разработаны и изготовлены так, чтобы обладать огнестойкими свойствами.

1424983,1424983 pdf 中文 资料, 1424983 引脚 图, 1424983 电路 -Datasheet- 电子 工程 世界

https://www.phoenixcontact.com/pi/products/1424983

Кабель датчика / исполнительного механизма — SAC-5P-MR / 5,0-547 / FS SCO BK — 1424983

Информируем, что данные, представленные в этом документе PDF, получены из нашего онлайн-каталога.Пожалуйста, найдите полные данные в

документация. Наши Общие условия использования для загрузок действительны

(http://phoenixcontact.com/download)

Кабель датчика / исполнительного элемента, 5-контактный, ПВХ, желтый, Угловой штекер M12 SPEEDCON, с кодировкой A, прямое гнездо

M12 SPEEDCON, кодировка A, длина кабеля: 5 м

Ключевые коммерческие данные

Единица упаковки

GTIN

GTIN

4055626402307

1 шт.

Технические характеристики

Размеры

Длина кабеля

5м

Условия окружающей среды

Температура окружающей среды (рабочая)

Степень защиты

-25 ° С… 90 ° C (вилка / розетка)

IP65

IP67

IP68

Общий

Номинальный ток при 40 ° C

Номинальное напряжение

Кол-во позиций

Сопротивление изоляции

Кодировка

Стандарты / правила

Отображение состояния

Защитная схема / компонент

Категория перенапряжения

4A

48 В переменного тока

60 В постоянного тока

5

≥ 10 МОм

A — стандартный

Разъем M12 IEC 61076-2-101

№

Без проводов

II

10/01/2018 Страница 1/4

https: // www.phoenixcontact.com/pi/products/1424983

Кабель датчика / исполнительного механизма — SAC-5P-MR / 5,0-547 / FS SCO BK — 1424983

Технические характеристики

Общий

Степень загрязнения

Момент

3

0,4 Нм (разъем M12)

Материал

Класс воспламеняемости согласно UL 94

Контактный материал

Материал контактной поверхности

Контактный носитель

Материал корпуса ручки

Материал, накатка

Уплотнительный материал

HB

CuSn

Ni / Au

ТПУ ГФ

ТПУ, трудновоспламеняющийся, самозатухающий

Цинк, литье под давлением, никелированный

NBR

Стандарты и правила

Стандартное обозначение

Стандарты / правила

Класс воспламеняемости согласно UL 94

Разъем M12

МЭК 61076-2-101

HB

Кабель

Тип кабеля

Тип кабеля (аббревиатура)

UL AWM стиль

Сигнальная линия AWG

Сигнальная линия структуры проводника

Диаметр жилы, включая изоляцию

Цвета проводов

Общая крутка

Внешняя оболочка, цвет

Внешний диаметр кабеля D

Минимальный радиус изгиба, фиксированная установка

Наружная оболочка, материал

Материал, наполнитель

Материал изоляции жилы

Материал проводника

Номинальное напряжение, кабель

Особые свойства

ПВХ желтый 105 ° C

547

2517 (105 ° C / 300 В)

18

41x 0.16 мм

1,7 мм ± 0,03 мм

Коричневый, белый, синий, черный, серый

5 проволок вокруг наполнителя к сердцевине

желтый

6,6 мм ± 0,2 мм

8xD

ПВХ

PP

ПВХ

Медная луженая проволока

300 В

C (UL) CMX OUTDOOR-CMG 105 ° C

UL ITC / PLTC 105 ° C

CSA AWM I / II A / B FT4 105 ° C / 300 В

Огнестойкость

Температура окружающей среды (рабочая)

FT4

-30 ° С… 105 ° C (кабель, фиксированная установка)

Соответствие продукции экологическим требованиям

Китай RoHS

Период экологически безопасного использования = 50

10.01.2018 Страница 2/4

https://www.phoenixcontact.com/pi/products/1424983

Кабель датчика / исполнительного механизма — SAC-5P-MR / 5,0-547 / FS SCO BK — 1424983

Технические характеристики

Соответствие продукции экологическим требованиям

Подробнее об опасных веществах — на вкладке «Загрузки»,

Категория «Декларация производителя»

Чертежи

Принципиальная схема

4

5

3

Принципиальная схема

3

5

4

1

2

2

1

Назначение контактов штекерный разъем M12, 5-конт., Кодировка А, папа

Назначение контактов Гнездо M12, 5-конт., Кодировка A, розетка

Сечение кабеля

Габаритный чертеж

Ø14,8

M12

30,2

ПВХ желтый 105 ° C [547]

Штекер M12 x 1, угловой

34,5

Габаритный чертеж

1

44

2

Принципиальная схема

Ø11

1

2

4

3

5

Ø14,8

Ø11

M12

4

3

5

Розетка M12 x 1, прямая

Назначение контактов вилки M12 и розетки M12

Сертификаты

Сертификаты

Сертификаты

Зарегистрировано в UL / Зарегистрировано в cUL / Зарегистрировано в cULus

10.01.2018 Страница 3/4

https: // www.phoenixcontact.com/pi/products/1424983

Кабель датчика / исполнительного механизма — SAC-5P-MR / 5,0-547 / FS SCO BK — 1424983

Сертификаты

Сертификаты Ex

Сведения о допуске

Зарегистрировано в UL

Номинальное напряжение UN

Номинальный ток IN



http://database.ul.com/cgi-bin/XYV/template/LISEXT/1FRAME/index.htm

125 В

4A

ФАЙЛ E 221474

Зарегистрировано в cUL

Номинальное напряжение UN

Номинальный ток IN



http: // база данных.ul.com/cgi-bin/XYV/template/LISEXT/1FRAME/index.htm

125 В

4A

ФАЙЛ E 221474

Зарегистрировано в cULus



Phoenix Contact 2018 © — все права защищены

http://www.phoenixcontact.com

PHOENIX CONTACT GmbH & Co. KG

Flachsmarktstr. 8

32825 Бломберг

Германия

Тел. +49 5235 300

Факс +49 5235 3 41200

http: // www.phoenixcontact.com

10.01.2018 Страница 4/4