Силикат фото: D1 81 d0 b8 d0 bb d0 b8 d0 ba d0 b0 d1 82 картинки, стоковые фото D1 81 d0 b8 d0 bb d0 b8 d0 ba d0 b0 d1 82

Содержание

Силикат кальция Silca 250KM 1000/1250

Описание

Изоляционные плиты SILCA® 250KM/Silca (Германия)

Плиты силиката кальция Silca 250KM применяются для термоизоляции деревянных и кирпичных стен, где предполагается установка нагревающих элементов каминов и для изоляции труб дымохода. Возможно применение, как пожаробезопасного короба при проводке электроизоляции, а также при создании короба над камином. Это делает возможным универсальное решение изоляции и облицовки. Плиты SILCA физиологически безвредны, не выделяет никаких запахов, не содержат вредных химических волокон и удовлетворяют экологическим требованиям.

Преимущества при использовании SILCA® 250KM:

  • Выигрыш площади помещения благодаря наименьшей толщине изоляции.
  • Негорючий материал согласно германскому промышленному стандарту 4102-A1, что подтверждено и российским сертификатом.
  • С-DE.ПБ73.В.00006 – группа материалов НГ.
  • Экологически безопасный строительный материал.
  • Физиологически безвредный, не содержит вредных химических волокон.
  • Облицовка и теплоизоляция в одном материале.
  • Плиты больших форматов.
  • Лёгкая обработка.
  • Простая утилизация отходов как строительного мусора.

Плиты Silca 250KM режутся не из блока, а выдавливаются по отдельности на фильтрпрессе. Вследствие этого они однородны по всей массе и имеют прочную и твёрдую прессованную поверхность. Более тонкие плиты по технологическим причинам имеют с одной стороны гладкую поверхность, а с другой – прочную и твёрдую прессованную поверхность.

Обратите внимание, что мы, так же, оказываем услуги по доставке и установке отопительного оборудования под ключ. Вам не нужно беспокоиться и что-то искать, мы всё привезем и сделаем сами. Если есть вопросы звоните: +7(812)948-06-81. Самостоятельно Вы можете заказать любой товар на сайте нашего интернет-магазина круглосуточно. Заказ не требует оплаты онлайн, в рабочее время наш специалист свяжется с Вами чтобы обсудить подробности покупки.

Силикат, д.12а


Стоматологическое отделение ГБУЗ «Котельниковская городская поликлиника»

Адрес: Московская область, г.Котельники, мкр-н Силикат, д.12а

  •  

В стоматологическом отделении поликлиники осуществляются следующие виды медицинской деятельности:

Доврачебная медицинская помощь: рентгенология, стоматология, стоматология ортопедическая.

Амбулаторно-поликлиническая медицинская помощь при осуществлении первичной медико-санитарной помощи: стоматология, стоматология детская.

При осуществлении специализированной медицинской помощи: стоматология ортопедическая, стоматология терапевтическая, стоматология хирургическая.

Режим работы: 

Врачи:

ИНФОРМАЦИЯ О ВРАЧАХ
Ф.И.О. врача ПРИНИМАЕТ
ЗАВЕДУЮЩАЯ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИМ ОТДЕЛЕНИЕМ
Покровская Валентина Григорьевна
СТОМАТОЛОГ
Григорьева Виктория Михайловна мкр-н Силикат
  мкр-н Ковровый, ул. Парковая, Опытное поле, ул.Кузьминская,ул.Колхозная, ул.Карьерная
Курипка Евгения Владимировна мкр-н Южный, ул.Новая
ДЕТСКИЙ СТОМАТОЛОГ
Обрубова Наталья Борисовна
ЗУБНОЙ ВРАЧ
Михайлова Лариса Ильинична
СТОМАТОЛОГ-ХИРУРГ
 
 

«Диана» гостиница в Москве, Россия, Московская обл.

, г. Котельники, ул. Промзона Силикат, 44с1 — цены, отзывы, фото — забронировать

Площадь: 16 м2

Число гостей: до 2

Основных мест: 2

Всего номеров: 2

Удобства:
стул, тумбочки, кровати односпальные, пуфик, стол, вешалка, душевые принадлежности, тапочки, отдельный вход

Техника:
телевизор ЖК, цифровое ТВ, Wi-Fi интернет, отопление, фен

Ванная комната, санузел:
  • санузел и душ на два номера

Пищевой эмульгатор Е560 Силикат калия.

Вред и свойства эмульгатора Е560 

Химическая структура, а также уникальные отличительные свойства пищевого эмульгатора Е560 Силикат калия дают все основания относить данное химическое соединение к группе небезопасных для человеческого организма пищевых добавок. Поскольку до настоящего времени учеными изучается состав, последствия возможного неблагоприятного воздействия на человека, а также свойства пищевого эмульгатора Е560 Силикат калия, соединение не разрешено к использованию в пищевой промышленности большинства государств.

Вред пищевого эмульгатора Е560 Силикат калия

Однако, данный запрет носит лишь временный характер, поскольку как доказательств наличия, так и отсутствия вреда пищевого эмульгатора Е560 Силикат калия научному сообществу, а кроме того медикам предоставлено не было. Поэтому, если в результате научных изысканий исследователи не смогут найти достоверных доказательств вреда пищевого эмульгатора Е560 Силикат калия для человеческого организма, подкрепленного результатами тестирования и экспериментов, химическое соединение разрешат к использованию в производственных процессах пищевой отрасли в качестве эмульгатора.

Химически активное соединение силикат калия, входящее в состав пищевого эмульгатора Е560 Силикат калия представляет собой вещество неорганического происхождения. По своей структуре пищевой эмульгатор Е560 Силикат калия — это не что иное как соль, которая вырабатывается при взаимодействии щелочного металла и кислоты. При химическом производстве пищевого эмульгаторов Е560 Силикат калия на калий воздействуют метакремниевой кислотой.

В результате образуется пищевой эмульгатор Е560 Силикат калия, который используют преимущественно в химической промышленности. В химической промышленности существует четыре основных способа получения пищевого эмульгатора Е560 Силикат калия:

  • температурное воздействие на оксиды калия и кремния;
  • осаждение вещества из газовой фазы и растворов некоторых соединений;
  • гидротермальный синтез;
  • кристаллизация.

По своей структуре и внешнему виду пищевой эмульгатор Е560 Силикат калия — это не что иное как кристаллическое или очень мелкий порошок, который не обладает различимым вкусом или запахом.

основной отличительной чертой пищевого эмульгатора Е560 Силикат калия можно считать очень низкую насыпную плотность вещества, а также способность адсорбировать воду.

Если пищевой эмульгатор Е560 Силикат калия все же пройдет необходимые испытания и тесты, то пищевая добавка будет использоваться в пищевой промышленности в качестве агента, который препятствует слеживанию и образованию комков в готовой продовольственной продукции. Помимо того пищевой эмульгатор Е560 Силикат калия может быть использован в качестве соединения, которое значительно улучшает потребительские качества хлебобулочных изделий. Кроме пищевой промышленности эмульгатор Е560 Силикат калия нашел применение в химической, косметической и фармацевтической промышленностях.

Просмотров: 2479

Если Вам понравилась информация, пожалуйста, нажмите кнопку

силикатных фотографий на Flickr | Фликр

«Макропонедельники» «Рок»

4 x 3 см 1,57 x 1,18 дюйма

 

Die Auswahl für mein Foto war groß. In unserem zu Hause liegen viele Steine, entweder als Unikat wie die wunderschöne Amethyst-Druse oder auch in Gruppen. Ich habe mich dann für diesen Anhänger mit einem blauen Turmalin-Indigolith entschieden. Er ist ungeschliffen in einer Fassung aus Silber. Je nachdem für welche Seite ich mich entscheide, verändert sich sein Aussehen.Gegen Licht gehalten wird er durchsichtig, wie in der Aufnahme zu sehen ist. Первый данн kommen seine Struckturen und sein Farbenspiel richtig zur Geltung. Gerne wird er als Heilstein verwendet. Er sollte regelmäßig in Wasser gereinigt werden und danach für längere Zeit in der Sonne liegen, damit er sich mit Energie aufladen kann. Das Farbspektrum der Tumaline umfasst die Farben des Regenbogens. In meiner Sammlung ungeschliffener Steine ​​ist er in vielen Farben vertreten. Reine und geschliffene Turmaline sind kostbare Steine, leider befindet sich keiner in meinem Besitz.

 

Ich wünsche Euch eine heitere, gesunde und fröhliche Woche liebe Freunde.

Danke für Euren Besuch der mich immer wieder freut. 💚

Ein Kommentar und ein Stern/Fave ist willkommen. 😉

 

Выбор для моего фото был большой. В нашем доме есть много камней, либо уникальных, таких как прекрасный Аметист-Друза, либо группами. Тогда я остановилась на этой подвеске с голубым турмалином индиголитом. Неограненный в серебряной оправе. В зависимости от того, какую сторону я выберу, его внешний вид меняется.На свету держится прозрачным, как видно на картинке. Только тогда его текстуры и его игра цветов действительно вступают в свои права. Его часто используют как лечебный камень. Его следует регулярно мыть в воде, а затем подольше лежать на солнце, чтобы он мог зарядиться энергией. Цветовая гамма Тумалина включает в себя цвета радуги. В моей коллекции необработанных камней он представлен во многих цветах. Чистые и полированные турмалины — драгоценные камни, к сожалению, у меня их нет.

 

Желаю вам бодрой, здоровой и счастливой недели, дорогие друзья.

Спасибо за ваш визит, который радует меня снова и снова. 💚

Приветствуется комментарий и пометка в избранное. 😉

 

Выбор для большого фото. Dans notre maison il y a beaucoup de pierres, soit uniques comme la belle Amethyst-Druse ou en groupe. J’ai ensuite choisi ce pendentif avec une tourmaline bleue indigolite. Elle n’est pas taillée dans une monture en argent. Selon le côté que je choisis, изменение внешности сына.Il est tenu à l’abri de la lumière et est прозрачный, comme on peut le voir sur la photo. Ce n’est qu’alors Qu’alors Qu’alors Que Ses Textures et Ses jeux de couleurs prennent Tout Leur Sens. Elle est souvent utilisée comme pierre de guérison. Il doit être nettoyé régulièrement à l’eau puis expose plus longtemps au soleil afin de pouvoir secharger en énergie. Le spectre de couleurs des tumalins включает в себя les couleurs de l’arc-en-ciel. Dans ma collection de pierres brutes, il est représenté dans de nombreuses couleurs.Чистые и полиэфирные турмалины, состоящие из драгоценных камней, недоброкачественны и недействительны во владении.

 

Je vous souhaite une semaine joyeuse, saine et heureuse, chers amis.

Merci pour votre visite qui me rend heureux encore et encore. 💚

Un commentaire et une étoile/fave sont les bienvenus. 😉

 

Выбор для большого фото. En nuestra casa hay muchas piedras, ya sea únicas como la hermosa Amatista-Drusa o en grupos. Entonces Elegí Эсте Colgante кон уна turmalina azul indigolita.Нет está cortado en plata. Dependiendo del lado que elija, su apariencia cambia. Se sostiene contra la luz y es Transparente, como se puede ver en la imagen. Sólo entonces sus texturas y el juego de colores se hacen realmente realidad. Menudo себе использовать como piedra де curación. Debe limpiarse Regularmente en agua y luego exponerse al sol durante un período de tiempo más largo para que pueda recargarse de energía. Эль спектро-де-колорес-де-лас tumalinas incluye лос-колорес-дель-арко ирис. En mi colección де piedras sin cortar está репрезентадо эн много цветов.Las turmalinas puras y pulidas son piedras preciosas, desafortunadamente no hay ninguna en mi poder.

 

Les deseo una semana alegre, saludable y feliz, queridos amigos.

Gracias por su visita que me hase feliz una y otra vez. 💚

Un comentario y una estrella/fiesta son bienvenidos. 😉

 

A seleção para minha foto foi ótima. Em nossa casa há muitas pedras, tão únicas Quanto a bela drusa ametista ou em grupos. Eu decidi então sobre este pingente com um indigolite de turmalina azul.Ele não é polido em uma versão prateada. Dependendo de qual lado eu escolher, sua aparência muda. É mantido Transparente Contra Luz, Como Pode Ser Visto на Фото. Só então suas estruturas е сеу jogo де ядра себе destacam. Ele está feliz em ser usado como uma pedra de cura. Ele deve Ser limpo Regularmente на água e depois por um longo tempo no sol para que ele possa recarregar com energia. O espectro de cores do Tumaline inclui, как cores do arco-íris. Na minha coleção де pedras não polidas, эле é репрезентадо эм várias ядер.Turmalinas puras e polidas são pedras preciosas, infelizmente ninguém está em minha posse.

 

Desejo-lhe uma semana feliz, saudável e feliz, queridos amigos.

Obrigado pela sua visita de novo e de novo. 💚

Комментарий и ваш любимый / любимый и лучший. 😉

 

Выбрать для большого фото. Nella nostra casa ci sono molte pietre, sia uniche come la bella Ametista-Druse или в группах. Ho poi scelto questo ciondolo con una tormalina blue indigolite.E ‘non tagliato in una karnice d’argento. A seconda del lato che scelgo, il suo aspetto cambia. E ‘tenuto контроль ла luce ed è trasparente, как си può vedere nella foto. Solo allora ле иск текстуры и я suoi giochi ди colori diventano davvero unici. E ‘spesso usato как pietra di guarigione. Dovrebbe essere pulito regolarmente in acqua e poi sdraiato al sole per un periodo di tempo più lungo in modo che possa ricaricarsi di energia. Lo spettro cromatico dei tumalins включает i colori dell’arcobaleno.Nella mia collection di pietre grezze è rappresentato in molti colori. Le tormaline pure e lucidate sono pietre preziose, purtroppo non ce n’è nessuna in mio owno.

 

Vi auguro una settimana allegra, sana e felice, cari amici.

Grazie per la vostra visita che mi rende semper più felice. 💚

Un commento e una stella/festa è il benvenuto. 😉

 

De selectie voor mijn foto был большим. In ons huis zijn er veel stenen, ofwel uniek zoals de prachtige Amethyst-Druse in groepen.Ik heb toen gekozen voor deze hanger met een blauwe toermalijn indigoliet. Het ongesneden в оправе een zilveren. Afhankelijk van welke kant ik kies, verandert het uiterlijk. Het wordt tegen het licht gehouden en является прозрачным, zoals te zien является оп-де-фото. Pas dan komen zijn texturen en kleurenspel echt tot hun recht. Het wordt vaak gebruikt als genezende steen. Hij moet regelmatig в горячей воде worden schoongemaakt en dan voor langere tijd in de zon liggen, zodat hij zich met energie kan opladen.Het kleurenspectrum ван опухолевых omvat де kleuren ван де regenboog. In mijn verzameling ongehouwen stenen is hij in vele kleuren vertegenwoordigd. Zuivere en gepolijste toermalijnen zijn edelstenen, helaas is er geen in mijn bezit.

 

Ik wens u een vrolijke, gezonde en gelukkige week lieve vrienden.

Dank u voor uw bezoek, waardoor ik steeds weer gelukkig word. 💚

Een commentaar en een ster/fave is welkom. 😉

 

Urvalet for mitt foto var jättebra. Я vårt подол финнов många stenar, антиген Lika unika сом ден vackra ametistborgen eller I Grupper.Jag лучший седан для детта hängsmycke med en blå turmalinindigolit. Хан är polerad в серебряной версии. Beroende på vilken sida jag väljer ändras hans utseende. Den hålls прозрачный mot ljus, vilket kan ses på bilden. Först Då kommer Hans Strukturer och Hans Färgspel i Sina Egna. Хан är рад att kunna användas som en helande sten. Han ska städas regelbundet i vatten och sedan länge i solen så att han kan ladda upp med energi. Tumalins färgspektrum innehåller regnbågens färger. Я мин samling av polerade stenar är хан представитель я många färger.Rena och polerade turmaliner är ädelstenar, tyvärr är ingen i min egendom.

 

Jag önskar er en lycklig, hälsosam och lycklig vecka, kära vänner.

Tack for ditt besök på mig om och om igen.💚

En kommentar och en stjärna / fave är välkommen. 😉

 

Удвелгельсен до фантастического фото. Я vores hjem эр дер Mange стен, некоторые эр lige så unikke сом ден smukke amethystør eller я grupper. Jeg besluttede derefter på dette vedhæng med en blå turmalin indigolit.Хан эр upoleret я en sølvversion. Afhængigt af hvilken side jeg vælger ændrer Hans udseende. Det держит gennemsigtigt mod lys, som det ses på billedet. Først да Коммер Ханс Strukturer ог Ганс Farverespil Ind я Deres Egen. Хан эр рад, что на живом brugt какой-то helbredende sten. Хан skal rengøres regelmæssigt я vand ог derefter я lang tid я solen, så han kan genoplade med energi. Tumalins Farve Spectrum indbefatter Regnbuens Farver. Я мин samling аф upolerede sten er хан repræsenteret я mange farver.Rene og polerede turmaliner er ædelsten, desværre er ingen i min besidedelse.

 

Jeg ønsker dig englad, sødoggladuge, kærevenner.

Tak for it besøg af mig igen og igen.💚

En kommentar og en stjerne / fave er velkomne. 😉

 

Wybór do mojego zdjęcia był duży. W naszym domu znajduje się wiele kamieni, zarówno unikalnych jak piękny Amethyst-Druse lub w grupach. Następnie wybrałem ten wisior z niebieskim turmalinem indigolitu. To jest niecięte w srebrnej oprawie.W zależności od tego, którą stronę wybrać, zmienia się jej wygląd. Jest on trzymany pod światło i jest przezroczysty, jak widać na zdjęciu. Dopiero wtedy его текстуры я гра kolorów stają się naprawdę ich własne. Шутка на często używany jako kamień leczniczy. Powinien być Regularnie czyszczone w wodzie, a następnie leżeć na słońcu przez dłuższy okres czasu, tak aby mógł się naładować energią. Spektrum kolorów tumalinów obejmuje kolory tęczy. W mojej kolekcji kamieni nieciętych jest reprezentowany w wielu kolorach.Czyste i polerowane turmaliny są kamieniami szlachetnymi, niestety nie ma w moim posiadaniu.

 

Życzę Wam wesołych, szdrowych i szczęśliwych tygodni drogich przyjaciół.

Dziękujemy za wizytę, która raz po raz ciesy mnie na nowo. 💚

Комментарии и gwiazda/fawa jest mile widziana. 😉

 

Выбор для моей фотографии был отличным. В нашем куполе много камней, стол же уникальных, как и красивые аметисты или группы. Потом я решил об этом подвеске с синим турмалин-индиголитом.На серебряный вариант. В зависимости от того, какую сторону я выбираю, его внешний вид меняется. Он прозрачн против света, как видно на картинке. Только тогда его структуры и его игра цветов приходят в себя. На счастье, что используется как исцеляющий камень. Его следует регулярно чистить в воде, а затем на солнце, чтобы он мог заряжаться энергией. Цветовой спектр Тумалин включает в себя цвета радуги. В моей коллекции неполированных камней на представлен во многих цветах.Чистые и полированные турмалины — это драгоценные камни, к сожалению, никто из нас не имеет.

 

Желаю вам счастливой, здоровой и счастливой недели, дорогие друзья.

Спасибо, что посетили меня снова и снова. 💚

Комментарий и звезда / фейв приветствуются.😉

 

«Entstehung von Turmalin blau, Indigolith

Turmalin ist eine Mineralgruppe, die aus verschiedenen Mischkristallen besteht, aber enordllich in ihrer strukt.Die vielfältigen Varietäten mit den verschiedenen chemischen Zusammensetzungen kommen durch unterschiedliche Entstehungsweisen zustande. Turmalin bildet sich in erster Linie, wenn saures Magma mit hohen Anteilen von Bor auf angrenzendes Gestein trifft. Die Art und Zusammensetzung des Gesteines spielt dabei eine bedeutende Rolle. Турмалин может быть гидротермальным, пневматолитическим или пегматическим. Er bildet mikroskopisch kleine bis große Kristalle, die Größen von mehreren Meter erreichen können.Neben seiner Farbenvielfalt ist seine Kristallform eine weitere Besonderheit и Turmalin. Er gehört als Idolith zur Mineralklasse der Silikate.» Dr. Schweickhart»Edelstein.net

 

«Появление синего турмалина, индиголит

Турмалин — это группа минералов, состоящая из различных смешанных кристаллов, но одинаковая по своему структурному устройству. Различные разновидности с различным химическим составом обусловлены различными путями образования.Турмалин в основном образуется, когда кислая магма с высоким содержанием бора встречается с соседними породами.Важную роль играет тип и состав породы. Турмалин может развиваться гидротермально, пневматолитически или пегматически. Он образует микроскопически маленькие или большие кристаллы, размеры которых могут достигать нескольких метров. В дополнение к разнообразию цветов, кристаллическая форма является еще одной особенностью турмалина. Как и индиголит, он принадлежит к минеральному классу силикатов». Д-р Швейкхарт «Edelstein.net

 

«Появление синего турмалина, индиголита

Турмалин представляет собой группу минералов, входящих в состав различных кристаллических смесей, mais dont la структура est identique.Les différentes variétés avec leurs différentes композиции chimiques sont ле résultat де différents способы d’Origine. Турмалин сам по себе образует принцип действия магмы, а кислая магма à Forte Teneur en Bored rencontre la roche смежный. Le type et la композиция de la roche jouent un rôle важна. Турмалин может быть обработан гидротермальным, пневматолитическим или пегматическим способом. Il forme des cristaux microscopiques de petite à grande taille qui peuvent atteindre plusieurs mètres. En plus de sa variété de couleurs, sa form cristalline est une autre specialité de la Tourmaline.Il appartient en tant que borosilicate à la classe minérale des силикаты.» Schweickhart «Gemstone.net

2.4 Силикатные минералы – физическая геология

Подавляющее большинство минералов, слагающих горные породы земной коры, относятся к силикатным минералам. К ним относятся такие минералы, как кварц, полевой шпат, слюда, амфибол, пироксен, оливин и большое разнообразие глинистых минералов. Строительным блоком всех этих минералов является тетраэдр кремнезема , комбинация четырех атомов кислорода и одного атома кремния.Они расположены так, что плоскости, проведенные через атомы кислорода, образуют тетраэдр (рис. 2.6). Поскольку ион кремния имеет заряд +4, а каждый из четырех ионов кислорода имеет заряд -2, тетраэдр кремнезема имеет суммарный заряд -4.

В силикатных минералах эти тетраэдры устроены и связаны друг с другом различными способами, от одиночных блоков до сложных каркасов (рис. 2.9). Простейшая силикатная структура минерала оливина состоит из изолированных тетраэдров, связанных с ионами железа и/или магния.В оливине заряд -4 каждого тетраэдра кремнезема уравновешивается двумя 90 109 двухвалентными 90 110 (т.е. +2) катионами железа или магния. Оливин может быть либо Mg 2 SiO 4 , либо Fe 2 SiO 4 , либо их комбинацией (Mg, Fe) 2 SiO 4 . Двухвалентные катионы магния и железа довольно близки по радиусу (0,73 против 0,62 ангстрема). Из-за сходства размеров и того, что они оба являются двухвалентными катионами (оба имеют заряд +2), железо и магний могут легко заменять друг друга в оливине и многих других минералах.

Рисунок 2.9 Конфигурации силикатных минералов. Треугольники представляют тетраэдры кремнезема.
Конфигурация тетраэдра Пример Минералы
  Изолированный (несиликаты) Оливин, гранат, циркон, кианит
Пары (соросиликаты) Эпидот, цоизит
  Кольца (циклосиликаты) Турмалин
Одинарные цепи (иносиликаты) Пироксены, волластонит
  Двойные цепи (иносиликаты) Амфиболы
  Листы (филлосиликаты) Слюды, глинистые минералы, серпентин, хлорит
Трехмерная структура Каркас (тектосиликаты) Полевые шпаты, кварц, цеолит

Упражнение 2. 3 Сделать тетраэдр

Обрежьте фигуру снаружи (сплошные линии и пунктирные линии), а затем согните по сплошным линиям, чтобы получился тетраэдр.

Если у вас есть клей или скотч, прикрепите выступы к тетраэдру, чтобы скрепить его. Если у вас нет клея или скотча, сделайте надрез по тонкой серой линии и вставьте заостренный язычок в прорезь.

Если вы делаете это в классе, попробуйте соединить свой тетраэдр с другими в пары, кольца, одинарные и двойные цепи, листы и даже трехмерные каркасы.

В оливине, в отличие от большинства других силикатных минералов, тетраэдры кремнезема не связаны друг с другом. Однако они связаны с железом и/или магнием, как показано на рис. 2.10.

Рисунок 2.10 Изображение структуры оливина, вид сверху. Формула для этого конкретного оливина, в котором на каждый ион Mg приходится три иона Fe, может быть записана так: Mg0,5Fe1,5SiO4.

Как уже отмечалось, ионы +2 железа и магния имеют сходные размеры (хотя и не совсем одинаковые). Это позволяет им замещать друг друга в некоторых силикатных минералах. На самом деле обычные ионы в силикатных минералах имеют широкий диапазон размеров, как показано на рис. 2.11. Все показанные ионы являются катионами, кроме кислорода. Обратите внимание, что железо может существовать как в виде иона +2 (если оно теряет два электрона во время ионизации), так и в виде иона +3 (если оно теряет три). Fe 2+ известен как двухвалентное железо . Fe 3+ известен как трехвалентное железо . Ионные радиусы имеют решающее значение для состава силикатных минералов, поэтому мы снова обратимся к этой диаграмме.

Рисунок 2.11 Ионные радиусы (эффективные размеры) в ангстремах некоторых обычных ионов в силикатных минералах

Структура одноцепочечного силиката пироксена показана на рисунках 2.12 и 2.13. В пироксене тетраэдров кремнезема связаны вместе в единую цепь, где один ион кислорода из каждого тетраэдра является общим с соседним тетраэдром, поэтому в структуре меньше атомов кислорода. В результате отношение кислорода к кремнию ниже, чем в оливине (3:1 вместо 4:1), а суммарный заряд на атом кремния меньше (–2 вместо –4), поскольку требуется меньше катионов. чтобы сбалансировать этот заряд.Композиции пироксена относятся к типу MgSiO 3 , FeSiO 3 и CaSiO 3 или некоторой их комбинации. Пироксен также может быть записан как (Mg,Fe,Ca)SiO 3 , где элементы в скобках могут присутствовать в любой пропорции. Другими словами, пироксен имеет по одному катиону на каждый тетраэдр кремнезема (например, MgSiO 3 ), а оливин — два (например, Mg 2 SiO 4 ). Поскольку каждый ион кремния равен +4, а каждый ион кислорода равен -2, три атома кислорода (-6) и один кремний (+4) дают суммарный заряд -2 для одной цепи тетраэдров кремнезема.В пироксене один двухвалентный катион (2+) на тетраэдр уравновешивает этот заряд -2. В оливине требуется два двухвалентных катиона, чтобы уравновесить заряд -4 изолированного тетраэдра.

Структура пироксена более «разрешительная», чем у оливина — это означает, что в нее могут вписаться катионы с более широким диапазоном ионных радиусов. Вот почему пироксены могут иметь катионы железа (радиус 0,63 Å), магния (радиус 0,72 Å) или кальция (радиус 1,00 Å).

Рисунок 2.12 Изображение структуры пироксена.Тетраэдрические цепочки продолжаются влево и вправо, и каждая из них перемежается серией двухвалентных катионов. Если это ионы Mg, то формула будет MgSiO3. Часть единой цепочки тетраэдров (справа), где атомы кислорода в соседних углах являются общими для двух тетраэдров (стрелки). Для очень длинной цепи результирующее отношение кремния к кислороду составляет 1:3 (SiO3).

Упражнение 2.4 Кислородное голодание

На приведенной ниже диаграмме представлена ​​одна цепь в силикатном минерале.Подсчитайте количество тетраэдров по сравнению с количеством ионов кислорода (желтые сферы). Каждый тетраэдр имеет один ион кремния, поэтому это должно давать отношение Si к O в одноцепочечных силикатах (например, в пироксене).

На приведенной ниже диаграмме представлена ​​двойная цепь силикатного минерала. Снова посчитайте количество тетраэдров по сравнению с количеством ионов кислорода. Это должно дать вам отношение Si к O в силикатах с двойной цепью (например, амфибол).

В структурах амфибола тетраэдры кремнезема связаны в двойную цепь, которая имеет более низкое отношение кислорода к кремнию, чем у пироксена, и, следовательно, для балансировки заряда требуется еще меньше катионов.Амфибол еще более снисходителен, чем пироксен, и его состав может быть очень сложным. Роговая обманка, например, может включать натрий, калий, кальций, магний, железо, алюминий, кремний, кислород, фтор и ион гидроксила (OH ).

В структурах слюды тетраэдры кремнезема расположены в виде непрерывных листов, где каждый тетраэдр разделяет три аниона кислорода с соседними тетраэдрами. Между соседними тетраэдрами еще больше кислорода распределяется между соседними тетраэдрами, и, следовательно, для слоистых силикатных минералов требуется меньше катионов, уравновешивающих заряд. Связь между листами относительно слабая, чем и объясняется хорошо развитая однонаправленная спайность (рис. 2.14). Слюда Биотит может содержать железо и/или магний, что делает ее ферромагнезиальным силикатным минералом (таким как оливин, пироксен и амфибол). Хлорит — еще один подобный минерал, который обычно включает магний. В слюде мусковита присутствуют только катионы алюминия и калия; следовательно, это неферромагнезиальный силикатный минерал.

Рисунок 2.14 Биотитовая слюда (слева) и мусковитовая слюда (справа). Оба являются силикатами пластинчатыми и легко расщепляются на тонкие слои вдоль плоскостей, параллельных листам. Биотит темный, как и другие силикаты, содержащие железо и/или магний (например, оливин, пироксен и амфибол), тогда как мусковит светлоокрашенный. (Каждый образец около 3 см в поперечнике.)

Помимо мусковита, биотита и хлорита, существует много других пластинчатых силикатов (или филлосиликатов ), которые обычно существуют в виде обломков размером с глину (т. д., менее 0,004 мм). К ним относятся глинистые минералы каолинит , иллит , и смектит , и хотя их трудно изучать из-за их очень малых размеров, они являются чрезвычайно важными компонентами горных пород и особенно почв.

Все листовые силикатные минералы также имеют в своей структуре воду.

Тетраэдры кремнезема

связаны в трехмерные каркасы как из полевого шпата , так и из кварца .Это нежелезомагнезиальные минералы — они не содержат ни железа, ни магния. Помимо тетраэдров кремнезема, полевые шпаты включают катионы алюминия, калия, натрия и кальция в различных сочетаниях. Кварц содержит только тетраэдры кремнезема.

Тремя основными минералами полевого шпата являются калиевый полевой шпат (он же K-полевой шпат или K-шпат) и два типа плагиоклазового полевого шпата: альбит (только натрий) и анортит (только анортит). Как и в случае железа и магния в оливине, существует непрерывный диапазон составов (ряд твердых растворов) между альбитом и анортитом в плагиоклазе. Это связано с тем, что ионы кальция и натрия почти идентичны по размеру (1,00 Å против 0,99 Å). Могут существовать любые промежуточные составы между CaAl 2 Si 3 O 8 и NaAlSi 3 O 8 (рис. 2.15). Это немного удивительно, потому что, хотя ионы кальция и натрия очень похожи по размеру, они имеют разный заряд (Ca 2+ против Na+).Эта проблема решается соответствующей заменой Si 4+ на Al 3+ . Таким образом, альбит – это NaAlSi 3 O 8 (один Al и три Si), а анортит – CaAl 2 Si 2 O 8 (два Al и два Si), а плагиоклазовые полевые шпаты промежуточного состава имеют промежуточные соотношения Al и Si. Это называется «связанная замена».

Плагиоклазовые полевые шпаты среднего состава представляют собой олигоклаз (от 10% до 30% Са), андезин (от 30% до 50% Са), лабрадорит (от 50% до 70% Са) и битовнит (от 70% до 90% Са). K-полевой шпат (KAlSi 3 O 8 ) имеет немного другую структуру, чем у плагиоклаза, из-за большего размера иона калия (1,37 Å), и из-за этого большого размера калий и натрий не легко заменяют друг друга, за исключением высоких температур. Эти высокотемпературные полевые шпаты, вероятно, можно найти только в вулканических породах, потому что интрузивные магматические породы достаточно медленно охлаждаются до низких температур, чтобы полевые шпаты перешли в одну из более низкотемпературных форм.

Рис. 2.15 Составы минералов полевого шпата

В кварце (SiO 2 ) , тетраэдры кремнезема связаны в «идеальный» трехмерный каркас. Каждый тетраэдр связан с четырьмя другими тетраэдрами (с кислородом, общим в каждом углу каждого тетраэдра), и в результате отношение кремния к кислороду составляет 1:2. Поскольку один катион кремния имеет заряд +4, а два аниона кислорода имеют заряд -2, заряд уравновешен. Нет необходимости в алюминии или любых других катионах, таких как натрий или калий. Твердость и отсутствие спайности в кварце являются результатом сильных ковалентно-ионных связей, характерных для тетраэдра кремнезема.

Упражнение 2.5 Железомагнезиальные силикаты?

Силикатные минералы классифицируются как ферромагнезиальные или неферромагнезиальные в зависимости от того, содержат ли они железо (Fe) и/или магний (Mg) в своей формуле. Ряд минералов и их формулы перечислены ниже. Для каждого укажите, является ли он ферромагнезиальным силикатом .

Минерал Формула Ферромагнезиальный силикат?
оливин (Mg, Fe) 2 SiO 4
пирит ФеС 2
плагиоклаз CaAl 2 Si 2 O 8
пироксен MgSiO 3
гематит Fe 2 О 3
ортоклаз KAlSi 3 О 8
кварц SiO 2
Минерал Формула* Ферромагнезиальный силикат?
амфибол Fe 7 Si 8 O 22 (OH) 2
москвич K 2 Al 4 Si 6 Al 2 O 20 (OH) 4
магнетит Fe 3 О 4
биотит K 2 Fe 4 Al 2 Si 6 Al 4 O 20 (OH) 4
доломит (Ca,Mg)CO 3
гранат Fe 2 Al 2 Si 3 O 12
серпантин Mg 3 Si 2 O 5 (OH) 4

*Некоторые формулы, особенно более сложные, были упрощены.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

Растворение оливина и осаждение водного карбоната магния и силикатов в присутствии микробного консорциума фотоавтотрофных и гетеротрофных бактерий

https://doi.org/10.1016/j.gca.2019.09.040Получить права и содержание важный минерал, который контролирует секвестрацию атмосферного CO 2 в виде вторичных карбонатных минералов во время химического и биологического выветривания основных пород на Земле. Несмотря на значительные усилия по характеристике реакционной способности оливина и связанного с ним осаждения вторичных минералов как в абиотических, так и в биотических системах, мало что известно о поведении оливина в присутствии бактериальных консорциумов, которые являются доминирующими формами микробной жизни, влияющими на реакционную способность минералов в природных условиях. Чтобы заполнить этот пробел, мы изучили взаимодействие оливина с бактериальным консорциумом, состоящим из типичных пресноводных цианобактерий Synechococcus sp . и гетеротрофный аэробный Pseudomonas reactans , выделенный из хранилища CO 2 в исландских базальтах. Мы количественно оценили влияние этого консорциума на скорость растворения оливина и охарактеризовали осаждение вторичных минеральных фаз, контролируя различные биологические (количество клеток, бактериальная биомасса) и физико-химические (pH, Si, Mg, Ca, щелочность, растворенные органические и неорганический углерод) параметры среды в течение ∼21 сут.Гетеротрофные бактерии и их органические экзометаболиты усиливали высвобождение Mg и Si и создавали признаки выщелачивания (ямки травления) на поверхности оливина, тогда как фотосинтез цианобактерий повышал pH и способствовал осаждению гидрокарбонатов и силикатов Mg вблизи клеток. При микробно-индуцированной трансформации водного углерода последний секвестрируется в виде биомассы цианобактерий (около 66 %) и их растворимых органических экзометаболитов (11 %) и депонируется в виде вторичных карбонатов Mg (23 %). В целом воздействие бактериального консорциума выше, чем воздействие отдельных видов, и может представлять собой важный и недостаточно изученный биотически контролируемый механизм связывания CO 2 в природных водах.

Ключевые слова

ключевые слова

Оливин

карбонат

Силикат

Силикат

Осаждение

Растворение

BACTERIA

Рекомендуемая статьи на изделии (0)

Просмотреть полный текст

© 2019 Elsevier Ltd. Все права защищены.

Рекомендуемые статьи

Ссылающиеся статьи

Образец силикатного связующего | НИСТ

Официальный сайт правительства США

Вот откуда ты знаешь

Официальные веб-сайты используют .gov
Веб-сайт . gov принадлежит официальной правительственной организации в США.

Безопасные веб-сайты .gov используют HTTPS
A замок ( ЗамокЗапертый замок ) или https:// означает, что вы безопасно подключились к веб-сайту .gov. Делитесь конфиденциальной информацией только на официальных, безопасных веб-сайтах.

https://www.nist.gov/image/silicatebonds-combined-4001png

Закрывать
  • Темы
  • Публикации
  • Лаборатории и основные программы
  • Услуги и ресурсы
  • Новости и события
  • О НИСТ

Силикатные связки настолько тонкие, что они прозрачны.

Руководство для преподавателей: Моделирование силикатов и химия земной коры

Исходная информация

Изверженные породы, образующиеся из магмы, обладают разнообразными характеристиками, которые дают геологам информацию об окружающей среде, в которой образовались эти породы. Мы можем собрать эти подсказки, такие как химический состав породы или кристаллическая структура, и использовать серию реакций Боуэна, чтобы также понять условия, в которых они образовались.

К настоящему времени учащиеся узнали, что наша Земля состоит из твердого внутреннего ядра, жидкого внешнего ядра, в основном твердой мантии и твердой коры, которая плавает в мантии и перемещается в течение геологического времени из-за тектонической активности. тарелки. В мантии образуется магма, нагретая расплавленная порода, которая поднимается вверх в процессе конвекции. Передача тепла более холодным породам вблизи границы мантии и коры в сочетании с изменениями давления может привести к тому, что более холодные породы ассимилируются магмой, выталкиваемой вверх. Этот процесс может привести к образованию широкого спектра магматических пород, поскольку молодой материал прорывает поверхность, образуя новые структуры горных пород.

На этом рисунке показано внутреннее строение Земли, Луны и Марса в масштабе. Изображение предоставлено: NASA/JPL-Caltech | + Expand image

Магмы (и магматические породы, которые они образуют) обычно состоят из следующих восьми элементов, в порядке убывания содержания: кислород, кремний, алюминий, железо, кальций, натрий, магний и калий. Те, которые содержат относительно больше магния (Mg) и железа (Fe), называются основными (т.например, габбро или базальт), а те, которые относительно бедны магнием и железом, называются кислыми (например, гранит или риолит).

Состав магмы в конечном счете определяется местом ее образования, в том числе:

  • Срединно-океанические хребты, такие как Срединно-Атлантический хребет, где распространяется океаническая кора, позволяя лаве двигаться через тонкие участки коры.
  • Мантийные плюмы, такие как Гавайские острова и Йеллоустонский национальный парк, где локализованные горячие точки в мантии переносят тепло к земной коре через толстые области земной коры.
  • Зоны субдукции, такие как зона субдукции Каскадия, где плотная океаническая кора вытесняется под менее плотную континентальную кору, заставляя поверхностные породы глубоко в земле плавиться.

Кремний имеет заряд +4, а кислород несет заряд -2. Это означает, что один силикатный тетраэдр (SiO 4 -4 ) требует, чтобы два катиона железа (Fe +2 ) стали стабильными. Изображение предоставлено: NASA/JPL-Caltech | + Expand image

Нехватка железа вынуждает силикаты образовывать все более и более сложные каркасы, помогающие распределять заряд.Изображение предоставлено: NASA/JPL-Caltech | + Expand image

В результате тип магмы, обнаруженный в данном месте, дает подсказки относительно тектонических границ или происходящих тектонических движений. Как правило, магма, образовавшаяся на хребтах, перемещается на более короткое расстояние и гораздо более богата железом (мафическая), в то время как поднимающаяся магма, которая проходит через более толстую континентальную кору, например, в зонах субдукции, обычно сначала потребляет свое железо, оставляя более богатый силикатами материал. к тому времени, когда он достигает поверхности (фельзит).

Чтобы понять, в каких условиях образуются разные типы магмы, обратимся к химии. По мере того как магма остывает, она кристаллизуется в сети железа, кремнезема и кислорода в структурах, которые отражают температуру и скорость, с которой она охлаждалась, а также другие элементы, присутствующие в процессе. Как вы, возможно, помните из уроков химии, кремний имеет заряд +4, а кислород несет заряд -2. Это означает, что разное расположение кремния и кислорода приведет к разным зарядам, и потребуются другие положительно заряженные металлы или катионы, чтобы сбалансировать заряд.Когда богатая железом магма вытекает из мантии, один силикатный тетраэдр (SiO 4 -4 ) требует двух катионов железа (Fe +2 ), чтобы стать стабильным.

Поскольку магма продолжает остывать, высокая температура плавления железа заставляет его кристаллизоваться раньше, чем другие элементы. Нехватка железа вынуждает силикаты образовывать все более и более сложные каркасы, помогающие распределять заряд.

Чтобы определить, как будут располагаться силикаты и положительно заряженные ионы, обратимся к ряду реакций Боуэна.Серия реакций Боуэна определяет процесс, при котором силикатные структуры образуются в результате кристаллизации по мере их охлаждения из богатой железом магмы, где много катионов, образующих такие минералы, как оливин, до момента, когда все железо потребляется или кристаллизуется, образуя кварц. , который вообще не нуждается в железе.

Серия реакций Боуэна определяет процесс, при котором силикатные структуры образуются в результате кристаллизации по мере их охлаждения от богатой железом магмы до момента, когда все железо израсходовано.Изображение предоставлено: NASA/JPL-Caltech | + Expand image

Геологи используют этот процесс анализа свойств горных пород не только здесь, на Земле, но также на Луне и Марсе, чтобы предоставить нам снимок условий, которые привели к их образованию. Например, области нашей Луны с сильными кратерами богаты базальтовым материалом, который, как полагают, достиг поверхности из восходящих потоков магмы. И наоборот, лунные нагорья содержат больше материалов кислого типа, что указывает на то, что они были созданы в конце процесса кристаллизации, формируя внешний вид Луны в процессе ее охлаждения.

Строительство полых нанореакторов из мезопористого кремнезема для ускоренного фотоокисления на катализаторах Au-Pt | Национальное научное обозрение

Аннотация

Крайне желательно спроектировать полые структуры с многомасштабными функциями, имитируя ячейки для строительства микро/нанореакторов. Здесь мы сообщаем о конструкции субмикрометрических фотореакторов с полой структурой с биметаллическими катализаторами, загруженными в мезопористые кремнеземы. Параметры синтеза оптимизированы для изучения эволюции полой структуры в результате гидротермальной обработки, и предложен механизм образования «адгезивно-усадочной». Катализаторы [email protected] демонстрировали более широкую область поглощения в видимом свете, а край адсорбции демонстрировал красное смещение, что указывает на сильное взаимодействие металл-металл на границе сплава. Реакция связанных катализаторов Au-Pt может быть настроена для достижения превосходной каталитической активности в окислении коричного спирта до коричной кислоты для 3,1 ммоль г -1 с селективностью 99%. Предлагаемая стратегия создания полых структур в качестве многофункциональных микро/нанореакторов перспективна для разработки высокоэффективных и устойчивых катализаторов для химического синтеза.

ВВЕДЕНИЕ

Окисление первичных спиртов до карбоновых кислот имеет важное значение как в органической химии, так и в химической промышленности, поскольку продукты окисления могут быть использованы для получения различных фармацевтических и полезных химических веществ [1,2]. Процесс фотокаталитического окисления считается экологичной и устойчивой технологией для достижения селективного окисления в условиях окружающей среды при облучении солнечным светом [3]. Чтобы разработать превосходные фотокатализаторы с широким диапазоном поглощения света и эффективным разделением электронов и дырок, модификация поверхности металлическими наночастицами, такими как Au и Pt, позволяет быстро переносить фотовозбужденные электроны на активные участки поверхности [4,5].Следовательно, биметаллические катализаторы Au и Pt были бы желательны, поскольку они сочетают в себе преимущества эффекта поверхностного плазмонного резонанса (SPR) для Au и эффекта активации для Pt для дальнейшего повышения эффективности каталитического окисления при облучении видимым светом.

Материалы с полой структурой продемонстрировали большой потенциал в различных областях применения, включая катализ, высвобождение и доставку лекарств, хранение и преобразование энергии [6–13]. В частности, материалы с полой структурой обладают некоторыми выдающимися свойствами для фотокаталитических реакций.Многократное рассеяние света может быть сгенерировано внутри полой пустоты для улучшения процесса сбора света [6,9,11,14]. Транспортное расстояние между носителями заряда может быть уменьшено для облегчения транспортировки электронов и дырок [15]. Высокая удельная поверхность и дискретные пустоты обеспечивают обилие доступных участков поверхности и иммобилизацию реакционных центров для каталитических реакций [16,17]. Равномерные каналы отлично облегчают диффузию реагентов и массоперенос. Больше молекул реагентов может быть адсорбировано и сконцентрировано внутри полой структуры для ускорения реакций [18,19].Для получения частиц с полой структурой в качестве наиболее популярных методов используются твердый шаблон и мягкий шаблон. Оба метода включают удаление темплатов путем прокаливания при высокой температуре или селективного растворения в определенных растворителях. Тем не менее, остается большой проблемой разработка простого и мягкого синтетического метода для одновременного создания эффективного полого фотокаталитического нанореактора с упорядоченными пористыми каналами на оболочке, хорошо контролируемым расположением металла, широким спектром использования и хорошо контролируемым массопереносом и диффузией.

Здесь мы сообщаем о самопроизвольном фазовом превращении цеолитовых имидазолатных каркасов со структурой ядро-оболочка (ZIF)[email protected] 2 в композиты цинк-кремнезем с полой структурой в мягких гидротермальных условиях. Нанесение слоя SiO 2 на поверхность ZIF-8 и последующая гидротермальная обработка создают полый «нанореактор», а именно полый мезопористый цинковый кремнезем (HMZS). Кроме того, этот метод может быть расширен для контроля толщины оболочки для понимания эволюции полой структуры.Кроме того, наночастицы металлов Au, Pt и металлических сплавов Au/Pt могут быть успешно инкапсулированы в полую структуру. Фотокаталитическая активность полученных AuPt-катализаторов намного выше, чем у монометаллических аналогов, что свидетельствует о более эффективном подавлении электронно-дырочной рекомбинации. Эти отличительные особенности катализаторов [email protected] заключаются в следующем: (i) пустота между частицами AuPt и оболочкой может обеспечить гомогенную химическую микросреду для реакции фотокаталитического окисления; (ii) формирование полой структуры может усилить процесс сбора света за счет многократного светорассеяния; (iii) образование иерархической микро-мезопористой-макропористой структуры может способствовать переносу электронов и дырок, адсорбции реагентов и десорбции продуктов; (iv) агломерация каталитических частиц AuPt может быть подавлена ​​за счет защиты внешней оболочки. Наша синтетическая стратегия представляет собой уникальный подход к рациональному дизайну сложных фотокатализаторов с полой структурой.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Стратегия синтеза цинк-кремнеземных композитов (ZS) с полой структурой схематически изображена на рис. 1a. На первом этапе используется метод покрытия Stöber для нанесения слоя кремнезема на поверхность ZIF-8. После создания высокооднородных структур ядро-оболочка [email protected] 2 гидротермальная обработка была использована для получения композитов кремнезема с полой структурой.Гидротермально обработанные частицы [email protected] 2 обозначаются ZS-n-x, где n и x представляют собой молярное количество тетраэтилортосиликата (ТЭОС) и время гидротермальной обработки. Для удаления бромида гексадецилтриметиламмония (CTAB) композиты кремнезема с полой структурой прокаливали на воздухе для получения частиц HMZS. Полученные HMZS с различной толщиной оболочки обозначаются HMZS-n, где n представляет собой молярное количество TEOS. Для приготовления фотокатализаторов Au/Pt с полой структурой использовали метод влажного химического восстановления для загрузки наночастиц Au или Pt внутри полых частиц или на поверхности полых частиц путем восстановления солей Au или Pt.

Рис. 1.

(a) Схематическое изображение полых композитов на основе диоксида кремния. Синий, серый, зеленый и розовый цвета относятся к слою ЗИФ-8, SiO 2 , полым цинк-кремнеземным композитам с ЦТАБ и полым цинк-кремнеземным композитам соответственно. ПЭМ-изображения ZIF-8 (б), [email protected] до гидротермального воздействия (в) и ГМЗС (г, д) соответственно. (f) Изображение HAADF и изображения сопоставления элементов HMZS. (g) ПЭМ-изображения с держателем образца, наклоненным на 0 °, +10 °, -10 ° и -20 ° за счет вращения вокруг оси держателя.(h) Изображение HAADF и изображения сопоставления элементов силиката цинка. (i) Рентгенограммы In situ [email protected] 2 при повышении температуры прокаливания в атмосфере воздуха.

Рис. 1.

(a) Схематическое изображение полых композитов на основе диоксида кремния. Синий, серый, зеленый и розовый цвета относятся к слою ЗИФ-8, SiO 2 , полым цинк-кремнеземным композитам с ЦТАБ и полым цинк-кремнеземным композитам соответственно. ПЭМ-изображения ZIF-8 (б), [email protected] до гидротермального воздействия (в) и ГМЗС (г, д) соответственно.(f) Изображение HAADF и изображения сопоставления элементов HMZS. (g) ПЭМ-изображения с держателем образца, наклоненным на 0 °, +10 °, -10 ° и -20 ° за счет вращения вокруг оси держателя. (h) Изображение HAADF и изображения сопоставления элементов силиката цинка. (i) Рентгенограммы In situ [email protected] 2 при повышении температуры прокаливания в атмосфере воздуха.

Рентгеновские дифрактограммы (XRD) кристаллов ZIF-8 (рис. S1) хорошо согласуются с предыдущими отчетами [20,21] и изображением частиц ZIF-8, полученным с помощью просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ) (рис.1б) показывает полиэдрическую структуру с гладкой поверхностью и средним размером частиц ~300 нм. После покрытия слоя SiO 2 с образованием структуры ядро-оболочка [email protected] 2 частицы сохраняют свою полиэдрическую форму, но имеют более шероховатую поверхность, как показано на рис. 1c. На рис. 1d и e показано, что после гидротермальной обработки в течение 24 ч с последующим прокаливанием на воздухе образуются наночастицы HMZS с полой структурой и толщиной оболочки ~50 нм и размером пор ~3 нм. Изображение, полученное с помощью высокоугольной кольцевой сканирующей просвечивающей электронной микроскопии в темном поле (HAADF-STEM) и соответствующие изображения элементного картирования с помощью энергодисперсионной рентгеновской спектроскопии (рис.1f) были использованы для определения того, что элементарный цинк, кремнезем и кислород равномерно распределены по всему каркасу. Рентгенограммы HMZS были показаны на рис. S2a, и был обнаружен только один широкий пик при 25°, который можно отнести к аморфному SiO 2 . Затем пористость композитов ГМЦС исследовали методом адсорбционно-десорбционного анализа азота. Композиты ГМЗС обладают смешанными изотермами I и IV типов (рис. S2b). Иерархическая пористая структура с размером пор в центре 1,4 нм и 2.Наблюдается 7 нм на основе расчета теории функционала плотности (DFT) (вставка на рис. S2b). Площадь поверхности Брунауэра-Эммета-Теллера (БЭТ) и объем пор ГМЗС составляют 842 м 2 г -1 и 0,54 см 3 г -1 соответственно. Как показано на рис. S3 и в таблице S1, при использовании меньшей концентрации ТЭОС, равной 0,67 моль, полученные частицы ГМЗС-0,67 демонстрируют меньшую площадь поверхности по БЭТ и небольшую долю микропор. После увеличения концентрации ТЭОС до 2 моль становится ясно, что площадь поверхности также увеличилась за счет увеличения доли микропор и аналогичного распределения пор по размерам.Относительно меньшая площадь поверхности по БЭТ композита ГМЗС-0,67, по-видимому, свидетельствует об усилении взаимодействия между частицами цинка и кремнеземной матрицей.

Кроме того, путем прямого прокаливания [email protected] 2 при 500°C можно получить частицы со структурой желточной оболочки (рис.  1g и h), а фазовое превращение произошло при 360°C через в situ XRD (рис. 1i) в процессе прокаливания. Пики при 39,5°, 46,1° и 67,3° для частиц [email protected] 2 , прокаленных при 360°C, можно отнести к силикатам цинка (JCPDS 23–1172).Пики около 24° можно отнести к аморфному SiO 2 .

Эволюция во времени этой специфической полой структуры в результате гидротермальной обработки [email protected] 2 была изучена, чтобы понять механизм ее образования. Основываясь на результатах ТЭМ (рис. 2) и зависимости между размером ZIF-8 и количеством ТЭОС (рис. S4), общее время исчезновения частиц ZIF-8 для HMZS-2 и HMZS-1.33 составляет ∼ 6 ч и ~16 ч, в то время как частицы ZIF-8 все еще присутствуют в течение 36 ч гидротермальной обработки.Можно сделать вывод, что более толстая оболочка SiO 2 , полученная за счет дополнительного добавления ТЭОС, привела к более быстрому преобразованию структуры ядро-оболочка в полую структуру. Как показано на ПЭМ-изображениях образцов ГМЗС-0,67–2 на рис. 2, отчетливо видно, что на поверхности ГМЗС-0,67–2 в гидротермальное время в течение 2 ч образовались два слоя. Это указывает на силы сцепления между внешним слоем частиц ZIF-8 и слоем SiO 2 . С увеличением гидротермических времен двойные слои сливаются в один.Следовательно, поры внутри частиц и на поверхности могут быть заблокированы проникшими частицами цинка, что приводит к относительно меньшей площади поверхности и объему пор.

Рис. 2.

ПЭМ-изображения [email protected] 2 с разным количеством ТЭОС и гидротермальным временем.

Рис. 2.

ПЭМ-изображения [email protected] 2 с разным количеством ТЭОС и гидротермальным временем.

Рентгенограмма композита (рис. S5–S8) в разное время гидротермального воздействия и с разным содержанием SiO 2 подчеркивает образование цинк-кремнеземных композитов с полой структурой.Характерные пики частиц ZIF-8 на рентгенограммах исчезали быстрее по мере увеличения количества ТЭОС, что согласуется с результатами ПЭМ на рис. 2. Кроме того, образуются только частицы неправильной формы с уменьшенным средним размером частиц около 110 нм. без покрытия на поверхности ЗИФ-8 [13]. Это указывает на то, что покрытие SiO 2 необходимо для формирования полой структуры и эволюции ZIF-8. В настоящей работе мы предлагаем механизм образования полой структуры «адгезивно-усадочным» посредством гидротермальной обработки структур ядро-оболочка [email protected] 2 , который имеет некоторое сходство с механизмом образования полых микросфер, полученных в результате термического разложения твердых прекурсоров. [22].На начальном этапе гидротермальной обработки происходит неравновесная термообработка между поверхностью частиц ЗИФ-8 и внутренней частью частиц ЗИФ-8. Предполагается, что при продолжении гидротермальной обработки на границе между оболочкой SiO 2 и ядром ЗИФ-8 действуют две силы в противоположных направлениях за счет постепенного разложения ЗИФ-8. Сила сжатия, вызванная оксигенолизом органических частиц, приводит к сжатию ядра ZIF-8 внутрь, в то время как сила сцепления между частицами ZIF-8 и оболочкой SiO 2 предотвращает сжатие ZIF-8 внутрь.С увеличением гидротермального времени слой SiO 2 может вытягивать поверхность частиц ZIF-8 наружу под действием интенсивной адгезионной силы между частицами ZIF-8 и оболочкой SiO 2 , что приводит к самоотделению ZIF-8. частицы. Оставшиеся внутренние ядра ЗИФ-8 могут разлагаться за счет продления гидротермального времени, при этом образуются большие пустоты внутри оболочек. Наконец, ядра ZIF-8 могут полностью исчезнуть, что приведет к образованию полой структуры.

Свежеприготовленные частицы HMZS с полой структурой использовались для селективного осаждения монометаллических наночастиц и биметаллических наночастиц (Au и Pt) внутри внутренней оболочки или на внешней оболочке полой структуры.Изображения ПЭМ (рис. 3a–d, рис. S9 и S10) показывают, что Au, Pt и биметаллические наночастицы успешно удерживаются внутри полой структуры. Для определения дисперсии элементов в композитах [email protected], [email protected] и [email protected] использовались изображения HAADF-STEM и картирование элементов (рис. 3e, рис. S9 и S10), чтобы показать, что атомы кремнезема, цинка и кислорода расположены однородно. распределены по всему каркасу, а наночастицы металлов (Au и Pt) также располагаются внутри оболочек кремнезема. Для материалов AuPt/HMZS изображения ПЭМ (рис.3f–i), изображение HAADF-STEM и картирование элементов (рис. 3j) показывают, что наночастицы Au, Pt и биметалла успешно загружаются на поверхность полой структуры с помощью метода пропитки. Рентгенограмма [email protected] на рис. S11 демонстрирует характерные пики Au (JCPDS 04–0784), в то время как необнаруживаемые пики Pt могут быть обнаружены на рентгенограмме [email protected] из-за возможного образования небольших наночастиц Pt. Для [email protected] и AuPt/HMZS наблюдались широкие пики при 38,9°, 45,2° и 66,1° (рис.3л), что свидетельствует об образовании биметаллических наночастиц Au/Pt. На основании уравнения Шеррера размер кристаллов металлических наночастиц в катализаторах Au/HMZS, AuPt/HMZS и [email protected] составляет 11 нм, 2,7 нм и 3,1 нм соответственно. Изотермы адсорбции азота четырех образцов на рис. 3l и рис. S12a показывают комбинацию изотерм I и IV типов, что указывает на наличие микропор и мезопор. Это также подтверждается распределением пор по размерам на вставке рис. 3l и рис. S12b с иерархическим размером с центром в 1.4 нм и 2,7 нм. Площадь поверхности по БЭТ и объем пор составляют 802 м 2 г −1 и 0,53 см 3 г −1 (таблица 1) для [email protected], что немного выше, чем у AuPt/HMZS. (732 м 2 г -1 и 0,51 см 3 г -1 ). Анализ [email protected] с помощью оптической эмиссионной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (ICP-OES) показывает, что содержание Au и Pt (масс.%) составляет приблизительно 0,8% и 0,7% соответственно.Как показано в таблице 1, аналогичная загрузка Au и Pt может быть достигнута для материалов [email protected] На рисунке S13 показаны спектры рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (XPS) [email protected], подтверждающие наличие углерода (9,72 ат.%), кремнезема (30,69 ат.%), кислорода (55,84 ат.%), цинка (3,73 ат.%). , Pt (0,01 ат.%) и Au (0,01 ат.%). По сравнению с незначительным количеством металлических частиц с поверхности [email protected], относительно более высокое атомное соотношение металлических частиц и более высокие интенсивности наблюдаются в обзорных спектрах XPS AuPt/HMZS (таблица S2), что указывает на успешную пропитку поверхности. из ХМЗС.После деконволюции пиков Au 4f (рис. 3m) пики при энергиях связи 83,6 и 87,3 эВ отнесены к электронам Au 0 4f 7/2 и Au 0 4f 5/2 металлического Au соответственно. Пики при 86,0 и 88,4 эВ соответствуют энергиям связи орбиталей 4f 7/2 и 4f 5/2 частиц Au + соответственно. Два асимметричных пика спектров Zn 3p при 90,0 и 92,7 эВ (рис. 3m), перекрывающих химическое состояние Au, были отнесены к Zn 2+ 3p 3/2 и Zn 2+ 3p 1/2.Для РФЭС спектра Pt 4f на рис. 3n пик при энергиях связи 70,6 и 74,0 эВ отнесен к 4f 7/2 и 4f 5/2 металлической Pt, тогда как Pt 2+ 4f 7 /2 и 4f 5/2 появляются при 72,0 и 75,4 эВ [23–25]. Энергии связи катализаторов AuPt/HMZS аналогичны энергиям связи [email protected], что указывает на то, что оба катализатора имеют одинаковые степени окисления и природу сплавления. Однако интенсивности пиков Au и Pt 4f становятся очевидными по сравнению с пиками [email protected], что подтверждает загрузку частиц Au и Pt на поверхность HMZS.

Рис. 3.

(a–c) изображения ПЭМ, (d) изображение HAADF и (e) изображения картирования элементов [email protected] (f–h) изображения TEM, (i) изображение HAADF и (j) изображения картирования элементов AuPt/HMZS. (л) рентгенограмма, (м) изотермы адсорбции/десорбции N 2 и кривые распределения пор по размерам (вставка), (м) РФЭС-спектры Zn 3p-Au 4f и (н) Pt 4f [email protected] и AuPt/ ХМЗС.

Рис. 3.

(a–c) изображения ПЭМ, (d) изображение HAADF и (e) изображения картирования элементов [email protected](f–h) изображения TEM, (i) изображение HAADF и (j) изображения картирования элементов AuPt/HMZS. (л) рентгенограмма, (м) изотермы адсорбции/десорбции N 2 и кривые распределения пор по размерам (вставка), (м) РФЭС-спектры Zn 3p-Au 4f и (н) Pt 4f [email protected] и AuPt/ ХМЗС.

Таблица 1.

Физические свойства композитов цинк-кремнезем.

Катализаторы . S БЭТ a 2 г −1 ) . S микро b 2 г −1 ) . S микро /S мезо b . Распределение пор по размерам c (нм) . В т г (см 3 г −1 ) . В микро e 3 г −1 ) . V микро /V мезо f . Размер кристаллов металла г (нм) . Содержание металла ч (%) .
АУПТ / HMZS 732 665 10 1,4 2,7 0,51 0,31 2,6 2,7 Аи (0.7), Pt (0,7)
[email protected] 802 732 11 1.4, 2.7 0.53 0.53 0.33 1.6 1.6 3.1 AU (0,8), PT (0,7)
6 10 4, 2.7
Катализаторы . S БЭТ a 2 г −1 ) . S микро b 2 г −1 ) . S микро /S мезо b . Распределение пор по размерам c (нм) . В т г (см 3 г −1 ) . В микро e 3 г −1 ) . V микро /V мезо f . Размер кристаллов металла г (нм) . Содержание металла ч (%) .
 
АуПт/ХМЗС 732  665  10 
0.51 0.51 0.31 2.6 2.6 AU (0,7), PT (0,7)
802 732 732 11 1.4, 2.7 0.53 0,33 1,6 3,1 Au (0,8), Pt (0,7)

Катализаторы . S БЭТ a 2 г −1 ) . S микро b 2 г −1 ) . S микро /S мезо b . Распределение пор по размерам c (нм) . В т г (см 3 г −1 ) . В микро e 3 г −1 ) . V микро /V мезо f . Размер кристаллов металла г (нм) . Содержание металла ч (%) .
АУПТ / HMZS 732 665 10 1,4 2,7 0,51 0,31 2,6 2,7 Аи (0.7), Pt (0,7)
[email protected] 802 732 11 1.4, 2.7 0.53 0.53 0.33 1.6 1.6 3.1 AU (0,8), PT (0,7)
6 10 4, 2.7
Катализаторы . S БЭТ a 2 г −1 ) . S микро b 2 г −1 ) . S микро /S мезо b . Распределение пор по размерам c (нм) . В т г (см 3 г −1 ) . В микро e 3 г −1 ) . V микро /V мезо f . Размер кристаллов металла г (нм) . Содержание металла ч (%) .
 
АуПт/ХМЗС 732  665  10 
0.51 0.51 0.31 2.6 2.6 AU (0,7), PT (0,7)
802 732 732 11 1.4, 2.7 0.53 0.33 1.6 1.6 3.1 3.1 3.1 AU (0,8), pt (0,7)

Спектры поглощения УФ-Vis для AU @ HMZS, PT @ HMZS, пробные / HMZS и AUPT @ HMZS Рис. 4а. Свежеприготовленные катализаторы [email protected] показали широкую полосу поглощения при λ > 400 нм, обусловленную межзонным переходом наночастиц Pt на поверхности [26].Спектр [email protected] представляет собой широкую полосу поглощения в области поглощения видимого света с пиком в центре около 520 нм, что можно отнести к эффекту ППР наночастиц Au на поверхности [27]. По сравнению с [email protected], [email protected] и AuPt/HMZS катализаторы демонстрировали более широкую область поглощения в видимом свете, а край поглощения демонстрировал красное смещение, что указывает на влияние сильных взаимодействий металл-металл на границе сплава [28]. Кроме того, различия между спектрами биметаллических и монометаллических наночастиц дополнительно подтверждают образование композитов сплава Au-Pt [29].Аналогичная полоса адсорбции при использовании Au/SiO 2 , Au/MCM-41, Pt/SiO 2 , Pt/MCM-41, AuPt/SiO 2 и AuPt/MCM-41 наблюдалась (рис. S14). ).

Рис. 4.

(a) УФ-видимые спектры [email protected], [email protected], AuPt/HMZS и [email protected] ( б ) Сравнение характеристик фотокаталитического окисления из раствора коричного спирта с использованием [email protected], [email protected], AuPt/SiO 2 , AuPt/MCM-41, AuPt/HMZS, [email protected] и контрольного эксперимента (без облучения).(c) Предполагаемый механизм фотокаталитического окисления коричного спирта в присутствии [email protected]

Рис. 4.

(a) УФ-видимые спектры [email protected], [email protected], AuPt/HMZS и [email protected] ( б ) Сравнение характеристик фотокаталитического окисления из раствора коричного спирта с использованием [email protected], [email protected], AuPt/SiO 2 , AuPt/MCM-41, AuPt/HMZS, [email protected] и контрольного эксперимента (без облучения). (c) Предполагаемый механизм фотокаталитического окисления коричного спирта в присутствии [email protected]

Для оценки фотокаталитических характеристик свежеприготовленных полых катализаторов проводили фотокаталитическое окисление коричного спирта при раздражении видимым светом. Активности фотокаталитического окисления для раствора коричного спирта представлены на рис. 4b. На рисунке показаны активности для [email protected], [email protected], [email protected], AuPt/HMZS и контрольные эксперименты (без облучения). Контрольные эксперименты показывают, что коричная кислота образуется в отсутствие облучения.Коричный спирт был преобразован в коричную кислоту с высокой селективностью >99% для всех образцов. Расход коричного спирта на монометаллический катализатор [email protected] составляет ~0,5 ммоль г -1 после 5 ч облучения видимым светом, тогда как 1,1 ммоль г -1 коричного спирта превращалось при использовании катализатора [email protected] Это показывает, что наличие металлического Au с SPR-индуцированным эффектом облегчает инжекцию заряда из металлического Au в полую структуру и делает возможным восстановление молекул O 2 до супероксидных радикалов (• O 2 ) [30].Каталитическая активность катализаторов [email protected] составила 3,1 ммоль г -1 после 5 ч облучения, что значительно выше, чем у монометаллических катализаторов [email protected] (в 6 раз выше) и [email protected] Это улучшение может быть связано с синергетическим эффектом функции захвата электронов металлом Pt и эффектом SPR металлического золота, жизненно важным для разделения зарядов и реакции каталитического окисления [31]. Кроме того, фотокаталитическая окислительная активность катализаторов [email protected] превосходит активность биметаллических катализаторов AuPt/SiO 2 и AuPt/MCM-41 с аналогичным содержанием Au и Pt, монометаллических Au/SiO 2 (рис.S15), катализаторы Pt/SiO 2 (рис. S15), Au/MCM-41 (рис. S16) и Pt/MCM-41 (рис. S16). Чтобы дополнительно подчеркнуть превосходные фотокаталитические характеристики катализаторов [email protected], катализаторы AuPt/HMZS с наночастицами биметаллического металла на поверхности HMZS также были исследованы для фотокаталитического окисления коричного спирта. По сравнению с катализаторами AuPt/HMZS с аналогичным содержанием AuPt, размером частиц, дисперсией металла и площадью поверхности конверсия коричного спирта при использовании [email protected] также была выше.Это можно объяснить тем фактом, что многократное рассеяние света может быть усилено внутри полой структуры, когда биметаллические наночастицы были заключены внутри полой структуры, что еще больше усиливает эффект ППР и фотокаталитическую активность [32,33]. Как указано в таблице S3, катализаторы [email protected] в свежем виде демонстрируют превосходные характеристики фотоокисления по сравнению с другими опубликованными исследованиями.

На основании вышеупомянутых результатов предлагаемый механизм фотокаталитического окисления коричного спирта в присутствии [email protected] представлен на рис.4в. Во-первых, из-за эффекта SPR, вызванного коллективными колебаниями поверхностных электронов, генерируемые электроны мигрировали к поверхности частиц Au и инжектировались в частицы Pt. В дальнейшем растворенные молекулы O 2 в водном растворе могут реагировать с генерированным электроном частиц Pt с образованием радикалов • O 2 [34]. Образующиеся радикалы •O 2 ответственны за каталитическое окисление реагента.Между тем, при освещении тепло может выделяться в процессе фототермического преобразования. Многократное рассеяние света может происходить при поглощении света внутри полой структуры, повышая светособирающую способность и повышая внутреннюю температуру катализаторов. Повышенная температура реакции внутри нанореактора еще больше улучшит скорость реакции. Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) использовался для исследования образования активных форм кислорода. Записанные данные ЭПР представлены на рис.S17, где в реакционной системе, по-видимому, наблюдались характерные пики супероксидных радикалов, что согласуется с предыдущими исследованиями [35,36]. Для дальнейшего подтверждения образования супероксидных радикалов к реакционному раствору затем добавляли метанол для гашения гидроксильных радикалов (• OH ). Было замечено, что интенсивность сигнала все еще очевидна, что указывает на то, что супероксидные радикалы являются доминирующими генерируемыми радикалами. Эти образовавшиеся радикалы ответственны за депротонирование коричного спирта.Кроме того, из-за SPR-индуцированного эффекта от металлического Au накопленные горячие электроны, генерируемые на участках металлического Au, могут переходить на металлическую Pt, поскольку металлическая Pt обладает большей работой выхода, чем металлическое Au. Эффект ППР металлического Au в частицах [email protected] может не только обеспечить больше электронов для реакции фотокаталитического окисления, но и снизить вероятность рекомбинации зарядов.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Таким образом, мы продемонстрировали простой синтез фотокатализаторов с полой структурой с контролируемым пространственным расположением активных металлов, химическим составом и настраиваемой толщиной оболочки.Полые структуры могут быть получены путем нанесения SiO 2 на поверхность ZIF-8 и последующей гидротермической обработки. Механизм формирования полой структуры был систематически исследован, и была предложена модель «адгезивно-усадочной». Фотокатализаторы [email protected] с полой структурой продемонстрировали синергетический эффект между плазмонной инжекцией горячих электронов и захватом электронов, улучшая использование солнечной энергии и разделение электронов и дырок в фотокатализаторах. Эта работа имеет большое значение для разработки новых и эффективных фотокатализаторов с полой структурой.

Благодарности

Эта работа посвящена профессору Цань Ли по случаю его 60-летия. Авторы выражают благодарность д-ру Мейвен Шарон Ван за синтез желточной оболочки, структурированной [email protected] 2 , а также г-ну Цзяцюань Ли и профессору Шаомину Лю из Университета Кертина за измерения ЭПР. Авторы благодарят профессора Цихуа Янга за плодотворное обсуждение.

ФИНАНСИРОВАНИЕ

Эта работа была поддержана Фондом сотрудничества Даляньской национальной лаборатории чистой энергии (DNL), Китайской академии наук (DNL180402), частично поддержана Австралийским исследовательским советом Discovery Projects (DP180104010 и DP180102297) и стипендией SOAR от Сиднейского университета. .

АВТОРСКИЕ ВКЛАДЫ

Дж.Л. и Дж.Х. предложил и курировал проект. Дж.Л., Дж.Х. и Х.Т. придумали и разработали эксперименты. Х.Т. и X.Y.W. проведен синтез и структурная характеристика образцов. Дж.Х.З. и Л.З.В. провел каталитические эксперименты. Х.Т., Дж.Х.З., XYW, Л.З.В., Дж.Л. и Дж.Х. соавтор рукописи при участии H.L., G.X.W. и Г.К.Л. в анализе данных и подготовке рукописи.

Заявление о конфликте интересов. Не объявлено.

ССЫЛКИ

1.

Xin

 

P

,

Li

 

J

,

Xiong

 

Y

 и др. .

Выявление активных частиц для аэробного окисления спирта с использованием палладиевых катализаторов на однородном носителе

.

Angew Chem Int Ed

 

2018

;

57

:

4642

6

.2.

Ван

 

Q

,

Чен

 

L

,

Гуань

 

S

 и др. .

Ультратонкие и богатые вакансиями CoAl-слоистые катализаторы с двойным гидроксидом/оксидом графита: промотирующий эффект вакансий кобальта и кислородных вакансий при окислении спирта

.

ACS Catal

 

2018

;

8

:

3104

15

.3.

Танака

А

,

Хашимото

К

,

Коминами

Х

.

Получение Au/CeO 2 с сильным поверхностным плазмонным резонансом, эффективным для селективного или хемоселективного окисления спиртов в альдегиды или кетоны в водных суспензиях при облучении зеленым светом

.

J Am Chem Soc

 

2012

;

134

:

14526

33

.4.

Тянь

 

H

,

Чжан

 

XL

,

Скотт

 

J

 и др..

TiO 2 наночастицы меди на носителе, полученные методом ионного обмена для фотокаталитического производства водорода

.

J Mater Chem A

 

2014

;

2

:

6432

8

.5.

Xiao

 

J-D

,

Han

 

L

,

Luo

 

J

 и др. .

Интеграция плазмонных эффектов и переходов Шоттки в металлоорганические каркасные композиты: управление потоком заряда для улучшенного фотокатализа в видимом свете

.

Angew Chem Int Ed

 

2018

;

57

:

1103

7

.6.

Zhu

 

W

,

Chen

 

Z

,

Pan

 

Y

 и др. .

Функционализация полых наноматериалов для каталитических применений: конструкция нанореактора

.

Adv Mater

 

2019

;

31

:

1800426

.7.

Лю

J

,

Цяо

SZ

,

Чен

JS

и др..

Наночастицы желтка/скорлупы: новые платформы для нанореакторов, доставки лекарств и литий-ионных батарей

.

Химическая коммуна

 

2011

;

47

:

12578

91

.8.

Ю

 

Л

,

Ю

 

XY

,

Лу

 

XW

.

Дизайн и синтез полых микро-/наноструктур: настоящее и будущее

.

Adv Mater

 

2018

;

30

:

1800939

.9.

Ван

 

X

,

Фэн

 

J

,

Бай

 

Y

 и др. .

Синтез, свойства и применение полых микро-/наноструктур

.

Chem Rev

 

2016

;

116

:

10983

1060

.10.

Prieto

 

G

,

Tüysüz

 

H

,

Duyckaerts

 

N

 et al..

Полые нано- и микроструктуры в качестве катализаторов

.

Chem Rev

 

2016

;

116

:

14056

119

.11.

Qi

 

J

,

Lai

 

X

,

Wang

 

J

 и др. .

Многослойные полые микро-/наноструктуры

.

Chem Soc Rev

 

2015

;

44

:

6749

73

.12.

Сяо

 

М

,

Ван

 

Z

,

Лю

 

М

 и др. .

Полые наноструктуры для фотокатализа: преимущества и проблемы

.

Adv Mater

 

2019

;

31

:

1801369

.13.

Тянь

 

H

,

Хуан

 

F

,

Чжу

 

Y

 и др..

Разработка желточно-оболочечных субмикрореакторов Pd&[email protected] с высокой селективностью и стабильностью

.

Adv Funct Mater

 

2018

;

28

:

1801737

.14.

Тянь

 

Х

,

Лян

 

Дж

,

Лю

 

Дж

.

Наноинженерные углеродные сферы в качестве нанореакторов для устойчивых энергетических применений

.

Adv Mater

 

2019

;

31

:

16

.15.

Яо

 

D

,

Ван

 

Y

,

Ли

 

Y

 и др. .

Высокоэффективный нанореактор для реакций гидрирования углерод-кислородных связей, достигаемый за счет морфологии полых сфер, собранных из нанотрубок

.

ACS Catal

 

2018

;

8

:

1218

26

.16.

Цзяо

 

W

,

Ван

 

L

,

Лю

 

G

 и др. .

Полый анатаз TiO 2 монокристаллы и мезокристаллы с преобладающими гранями {101} для улучшения фотокаталитической активности и настройки реакции

.

ACS Catal

 

2012

;

2

:

1854

9

.17.

Ким

 

ЮЗ

,

Ким

 

М

,

Ли

 

WY

 и др..

Изготовление полых палладиевых сфер и их успешное применение в рециркулируемом гетерогенном катализаторе для реакций сочетания Сузуки

.

J Am Chem Soc

 

2002

;

124

:

7642

3

.18.

Цяо

 

Z-A

,

Чжан

 

P

,

Чай

 

S-H

 и др. .

Лаборатория в корпусе: инкапсуляция металлических кластеров для катализа с просеиванием по размеру

.

J Am Chem Soc

 

2014

;

136

:

11260

3

.19.

Тянь

 

H

,

Лю

 

X

,

Донг

 

L

 и др. .

Улучшенные характеристики гидрогенизации по сравнению с капсулами Co-CoO с полой структурой x @N-C капсулы

.

Adv Sci

 

2019

;

6

:

1

7

.20.

Lu

 

G

,

Li

 

S

,

Guo

 

Z

 и др..

Придание функциональности металлоорганическому каркасному материалу путем контролируемой инкапсуляции наночастиц

.

Nat Chem

 

2012

;

4

:

310

6

.21.

Чжан

 

W

,

Лю

 

Y

,

Лу

 

G

 и др. .

Мезопористые металлоорганические каркасы с регулируемой структурой пор по размеру, форме и пространственному распределению

.

Adv Mater

 

2015

;

27

:

2923

9

.22.

Wu

 

L-L

,

Wang

 

Z

,

Long

 

Y

 и др. .

Multishelled NixCo 3 –xO 4 полые микросферы, полученные из биметаллоорганических каркасов, в качестве анодных материалов для высокоэффективных литий-ионных аккумуляторов

.

Маленький

 

2017

;

13

:

1604270

.23.

Wang

 

X

,

Waterhouse

 

GIN

,

Mitchell

 

DRG

 et al. .

Пористые сетки из диоксида титана, модифицированные благородными металлами, и их применение в качестве фотокатализаторов

.

Chem Cat Chem

 

2011

;

3

:

1763

71

.24.

Арабацис

 

IM

,

Стергиопулос

 

T

,

Андреева

 

D

 и др..

Характеристика и фотокаталитическая активность тонких пленок Au/TiO 2 для разложения азокрасителей

.

J Catal

 

2003

;

220

:

127

35

.25.

Алнот

М

,

Городецкий

В

,

Кассуто

А

и др. .

Оже-электронная спектроскопия, рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия, измерение работы выхода и фотоэмиссии адсорбированного ксенона на тонких пленках сплавов Pt-Re(111)

.

Тонкие твердые пленки

 

1987

;

151

:

251

62

.26.

Сираиси

 

Y

,

Цукамото

 

D

,

Сугано

 

Y

 и др. .

Наночастицы платины, нанесенные на диоксид титана в анатазе, в качестве высокоактивных катализаторов аэробного окисления при облучении видимым светом

.

ACS Catal

 

2012

;

2

:

1984

92

.27.

Чжан

 

Z

,

Ван

 

Z

,

Цао

 

S-W

 и др. .

TiO, украшенный наночастицами Au/Pt 2 нановолокна с плазмонно-усиленной фотокаталитической активностью для преобразования солнечной энергии в топливо

.

J Phys Chem C

 

2013 

;

117

:

25939

47

.28.

Лиз-Марзан

 

LM

,

Philipse

 

AP

.

Стабильные гидрозоли металлических и биметаллических наночастиц, иммобилизованных на имоголитных волокнах

.

J Phys Chem

 

1995 

;

99

:

15120

8

.29.

De

 

G

,

Rao

 

CNR

.

Нанокристаллы сплава Au–Pt, включенные в пленки кремнезема

.

J Mater Chem

2005

;

15

:

891

4

.30.

Сюэ

 

J

,

Ma

 

S

,

Чжоу

 

Y

 и др. .

Легкий фотохимический синтез Au/Pt/g-C 3 N 4 с фотокаталитической активностью, усиленной плазмонами, для разложения антибиотиков

.

Интерфейсы Appl Mater ACS

 

2015

;

7

:

9630

7

.31.

Боронат

 

М

,

Корма

 

А

.

Причина различной активности и селективности гидрирования отдельных металлов Au и Pt на TiO 2 и биметаллических катализаторах Au-Pt/TiO 2

.

Ленгмюр

 

2010

;

26

:

16607

14

.32.

Qi

 

J

,

Чжао

 

K

,

Li

 

G

 и др. .

CeO с несколькими оболочками 2 полые микросферы в качестве превосходных фотокатализаторов для окисления воды

.

Наномасштаб

 

2014

;

6

:

4072

7

.33.

Li

 

H

,

Bian

 

Z

,

Zhu

 

J

 и др. .

Мезопористые сферы из диоксида титана с настраиваемой структурой камеры и повышенной фотокаталитической активностью

.

J Am Chem Soc

 

2007

;

129

:

8406

7

.34.

Кольменарес

 

JC

,

Луке

 

R

.

Гетерогенные фотокаталитические наноматериалы: перспективы и проблемы селективной трансформации соединений, полученных из биомассы

.

Chem Soc Rev

 

2014

;

43

:

765

78

.35.

Diaz-Uribe

 

CE

,

Daza

 

MC

,

Martinez

 

F

 et al..

Генерация анион-радикала супероксида видимого света тетра(4-карбоксифенил)порфирином/TiO 2 : Характеристика ЭПР

.

J Photochem Photobiol A

 

2010

;

215

:

172

8

.36.

Ван

 

Y

,

Чен

 

L

,

Чен

 

C

 и др. .

Наличие путей как гидроксильного радикала, так и поверхностного окисления в слоистых наноуглеродах, легированных азотом, для водного каталитического озонирования

.

Appl Catal B-Environ

 

2019

;

254

:

283

91

.

© The Author(s) 2020. Опубликовано Oxford University Press от имени China Science Publishing & Media Ltd.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.